【壮丽70年·医药产业篇】守护健康,回报社会
2019/9/13 17:08:28 中国医学论坛报

    

    

     1993年,麒麟(中国)医药有限公司在中国香港成立,1997年,公司正式落户上海。协和发酵麒麟(中国)制药有限公司(以下简称“协和发酵麒麟”)是一家集药品开发、生产及销售为一体的医药公司,也是“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目。目前,协和发酵麒麟以肾脏病、血液肿瘤为核心领域,不断引进新产品,持续稳定地供应高品质的药品和服务,为维护中国人民的健康做出了贡献。

     值此中华人民共和国成立70周年之际,本报特别采访了协和发酵麒麟总经理参川和伸先生,邀请其就公司发展理念、发展现状及未来发展前景分享了自己的观点及看法。

     访谈视频

     访谈实录

     1《论坛报》:协和麒麟公司进入中国已有二十余年的历史,公司的发展理念及核心竞争力是什么?

     参川和伸:协和发酵麒麟是协和麒麟集团(总部位于日本)全球化战略的重要组成部分。多年来,公司坚持“守护健康、回报社会”的发展理念,致力于运用独特先进的核心技术以及高标准的质量管理,创造世界一流的医药产品,为客户提供先进的医疗信息及优质的医疗服务,从而成为亚洲乃至全球医药领域的领军企业。在中国,协和发酵麒麟以诚实守信为行为准则,开展公开公正的生产经营活动,充分利用各项优势资源,不断创新,持续发展,以实现中国事业的最优化。

     2《论坛报》:协和麒麟致力于成为全球专业的制药企业,目前取得了哪些成果?未来将有哪些产品问世呢?

     参川和伸:协和发酵麒麟是一家以生物工程技术为强项的新型制药企业,目前已在中国上市的生物制药产品包括重组人粒细胞刺激因子注射液(惠尔血)及重组人促红素注射液(CHO细胞)(利血宝)。除此之外,2015年,盐酸西那卡塞(盖平)在中国上市,用于治疗维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT),满足了临床上医生和患者的需求。因其临床应用的必要性和迫切性,上市后不久,西那卡塞被纳入国家医保目录和2018年版国家基本药物目录。

     在过去的二十年中,协和发酵麒麟与中国患者及医药产业共同发展、共同进步,取得了一定成绩。未来,除生物工程制药外,公司也将发挥“抗体医药”的先进技术及研究开发能力,开拓新药开发的更多可能性,努力成为“全球性专业医药企业”。

     下一步,预计协和发酵麒麟有3款药物即将在中国获批上市。第一,治疗透析患者肾性贫血的新一代红细胞生成刺激剂NESP,其疗效较传统促红细胞生成素更为持久,可降低给药频率。第二,治疗银屑病的单克隆抗体Brodalumab,该药物是一种白细胞介素17(IL-17)受体抑制剂。第三,治疗X连锁低磷血症佝偻病(XLH)的Burosumab,该药物是全球第一个获批用于治疗XLH的药物。其中,Brodalumab以及Burosumab分别于2018年和2019年被列入国家药品监督管理局药品审评中心临床急需境外新药名单,我们期待其顺利上市,从而造福于更多的中国患者。

     3《论坛报》:公司未来的发展规划?

     参川和伸:协和发酵麒麟是日本协和麒麟株式会社在中国成立的独资企业,借助原有优势,我们与日本科研机构、大学及其他公司建立了科研合作关系。在中国,公司与相关科研机构及研究中心的科研合作正处于起步阶段,未来我们将进一步开拓并深化合作,从而建立可持续发展的合作关系,为公司发展及中国医药产业进步做出我们的贡献。

     本人第一次来中国是在1992年,与27年前相比,中国医药产业乃至全社会都取得了翻天覆地的巨大变化,发展规模及速度令人赞叹。毫无疑问,中国目前已经成为全球最具发展前景的医药市场。未来,协和发酵麒麟将继续聚焦罕见病领域,利用自身生物工程技术及抗体药物研发优势,不断研发创新药物,为守护人类健康贡献力量。

     同时,协和麒麟将始终坚持以患者为中心,积极引进开发并持续稳定地供应高质量、高附加值的药品。此外,我们将不断完善基础设施、加强人才培养和组织建设,并勇于挑战风险,为中国及世界医疗事业的进步和发展做出贡献。最后,感谢社会各界对于协和发酵麒麟公司发展的大力支持,同时也衷心希望今后能与大家共同携手,创造更大的辉煌与成就!

     公司发展历程

    

     编辑 | 中国医学论坛报 阅溪

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