【两会】药审资源在整合中引入第三方
2014/3/7 医药经济报

     国家“十一五”期间推动的“重大药品专项”取了较好的成绩，极大地推动了国内药企具有自主知识产权的仿制药研发，但新药审批效能低下的顽疾并没有根本解决。

    

     刘革新(科伦药业董事长)

     加码审批可以迅速释放改革红利：第一大红利，治疗重大疾病药物可获得性目标有望迅速实现；第二大红利，能够有效地平抑外企垄断市场带来的虚高药价；第三大红利，中国民族医药产业的成果转化将实现历史性的跨越。

    

     萧伟(江苏康缘集团董事长)

     我国的新药环境存在一定不足，如信息沟通不健全、审批周期过长等，对创新药物研发造成较大的消极影响。

    

     杜振新(辰欣药业董事长)

     按照现行《药品管理法》，药品在注册申报过程中，每一个品种、每一个规格都要进行动态生产线的核查，这给企业增加了很大负担，包括人力、物力、财力。

    

     任武贤(亚宝药业董事长)

     药审中心找国外的专家提高药品审评水平，并提高审评人员的待遇。代表、委员可以向财政部提出建议，适当增加药品审评收费标准，而收取的费用要用于药品审评，进行“收支两条线”管理，从而进一步扩大药审人员的数量，并提高待遇。

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