资本推动生物医药突破性创新，中国“独角兽”药企将超两位数
2018/9/18 20:26:44 医药经济报
9月18日，由中国医药创新促进会、中国医疗器械行业协会、中国医院协会、香港交易所共同主办，苏州工业园区、摩根大通集团、高特佳投资集团、绿叶生命科学集团、成都康弘药业集团支持的第三届中国医药创新与投资大会在苏州开幕。
本届大会旨在促进医药创新成果资本化、产业化，鼓励社会资本投入我国医药创新领域，推动临床急需创新成果及时、有效转化。
据了解，中国医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)由中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)发起，创办于2016年，是医药和投资界的年度盛会。
今年以来，香港资本市场迎来了重大的改革，通过放开生物医药企业在港上市，极大刺激生物医药实现创新突破，为我国实现“突破性创新”提供丰沃的土壤。
在本届大会开幕式上，中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示：“创新给资本基础，资本予创新支持，医药创新与投资大会给所有的优秀医药项目提供平等的机会，以推动创新和社会资本的结合，提高我国的医药创新乃至亚太地区的医药创新能力。”
中国医药创新促进会会长刘殿波在致辞中指出：“近三年，中国医药行业发生了质的改变。这个标志有以下四个方面，一个是这20多年诞生了一大批优秀的中国医药创新企业，第二个是中国医药行业的监管正在与国际全面接轨，第三个是中国医药行业进入了创新的春天，第四个是中国医药行业迎来了资本与产业、资本与创新结合的最好时代。医药行业在这个新时期、新时代面临未来很多的机会。展望未来20年，我觉得中国医药行业在这一新的起点有更多的机遇，当然也面临很多的挑战，但是有幸过去20年我们形成了一批非常优秀的、正在走向创新走向国际的高科技企业，我们有了一批专业的人才、科学家以及资本，拥有很大的热情投入到医药的创新和发展。我们坚信未来20年，或者是未来10年，一定会有中国制药企业进入到全球100强，全球50强，乃至全球20强、全球10强。我们也相信由中国创造的国际化新药，不仅能够服务于中国的患者，也能造福全人类的患者。”
细胞治疗推动突破性创新
在本次创投大会上，全国政协副主席、农工党中央常务副主席、中国医学科学院教授何维表示：“医学一项重要的作用是疾病诊断，另一项更重要的作用是利用药物作为手段对疾病进行干预和治疗。”他认为，药物干预分为化学治疗、生物治疗和细胞治疗三个纪元，目前已进入第三纪元即细胞治疗。”
进入生物药物治疗纪元后，许多难治疾病的用药需求都能得到满足，生物药物具有明确的靶向性，单克隆抗体药物成为生物药发展的带动品种。
而到细胞治疗纪元阶段之后，在需求上针对更加复杂难治性疾病，在技术策略上以细胞为给药载体，以合成的基因表达蛋白为作用分子，以细胞工程、抗体工程、基因工程技术和合成生物学为技术支撑。
对于细胞疗法的前景，何维认为：“基因工程免疫细胞疗法将向与其他疗法相结合、多靶点、动态靶向、范围扩大、功能优化等方向发展。活的细胞疗法将向智能化、自动化、便利化方向发展，是精准医学发展的重要抓手。同时，活的细胞疗法给政府监管制度带来挑战与改革发展机遇。”
以细胞治疗中最受关注的CAR-T技术，何维强调：“当前CAR-T技术研究很热门，这也是一项能解决癌症的全新方法。在细胞治疗时代，我们必须关注别人还没有关注到的创新点去研究，用自主创新的成果申报专利，进一步推进我国生物医药领域的自主创新。”
对于中国生物医药企业如何把握这一机遇，何维建议：“在药物干预第三纪元，中国医药创新应当抓住弯道超车的历史性机遇，利用好临床技术和药品双重管理的优势，不断摸索免疫细胞疗法临床肿瘤精准适应症，推动免疫细胞疗法新型审批制度的建立，探索化学药物、生物药物、免疫细胞疗法三联治疗肿瘤的应用，积极拓展自身免疫病、感染、炎症、退行性疾病和纤维化等疾病的细胞疗法的研究，探索化学药物、生物药物、免疫细胞疗法、基因治疗组合式治疗方案治疗某些难治性疾病。”
值得注意的是，细胞疗法将给政府监管制度带来挑战与改革发展机遇。何维表示：“细胞治疗产业具有赋能的特点，这是未来医药产业发展的方向，中国若想发展和创新，必须在制度上更灵活，针对细胞治疗产业普遍面临的市场准入难的问题，也要‘革命性’的创新审批制度。”
中国“独角兽”药企有望超两位数
在本次会议上，麦肯锡伦敦办公室高级合伙人、麦肯锡全球医药医疗业务负责人Martin Dewhurst表示：“我们可以看到，过去几年中，风投对于医药的投资增加了3倍，越来越多的投资者涌入到医药研发中。在2016年，有3200亿元的风投资金实现了IPO，可以看到，风险投资对于生物医药创新的支持力度是坚定不移。”
麦肯锡分析的数据显示，大多数医药行业的创新投资都投向了免疫治疗和基因治疗。Martin Dewhurst指出：“我们可以看到资金不仅是投向传统领域如肿瘤治疗，也投向了一些新的治疗手段。现在是机会和挑战并存，在机会这一方面，我们确实看到细胞疗法潜力很大，现在细胞疗法的状况就跟十年前、十五年前，单克隆抗体的格局很相似，很有可能有一系列的产品上市。另外一方面我们看到药品的研发越来越需要软件、大数据分析的能力，才能够释放他们的潜力，取得更好的治疗效果。我们在美国和欧洲发现，现在药品仅仅是治疗方案的一部分，与此同时还包括很多的数据和服务，都是跟药品有关，从而让药品发挥更大的效用。”
对于中国生物医药面临的挑战，Martin Dewhurst强调：“我们面临着两大挑战，其中一个是很多的在研项目高度同质化，出现扎堆的现象。例如，很多的企业都是在肿瘤领域做研发，如果大家一窝蜂地去做有重复性但没有很大特色的产品，就会浪费宝贵的资源和资金。”
最后，关于中国的研发和创新，Martin Dewhurst从全球视角进行了分析，Martin Dewhurst指出：“过去5年，在生物科技领域，中国的进展是非常可观的。今后10-15年，很多中国的药企可能会跻身财富500强，他们可以说是医疗行业的‘独角兽’。我们预测，未来中国有16家‘独角兽’，而美国也只有二十几家‘独角兽’，全球其他国家的‘独角兽’就少之又少，这种情况在科技领域已经发生，那在医药领域也会出现同样的局面，中国的角色会举足轻重。”
■编辑 陈雪薇
上周阅读TOP 5
回复“TOP”轻松获取上周最热门文章!，
★更多深度报道见《医药经济报》~ 
http://weixin.100md.com
返回 医药经济报 返回首页 返回百拇医药