新药大丰收—2015年7月美国FDA审批新药盘点
2015/9/2 药智网

     2015年07月份美国FDA共审批通过12种新药，1类新分子实体药物5个；新生物药物1个；3类新剂型药物3个； 5类新规格或新生厂商药物3个。

     文/新康界签约自媒体 金伊

     表1 2015年07月份美国FDA审批通过新药

    

     注：1)化学新药分类：1类新分子实体化合物；3类新剂型;4类新组合物； 5类药物新规格或新生产商；

     2)审批分类：P优先评审；S常规评审

     一、囊性纤维化新分子实体复方药物Orkambi

     2015年07月02日，美国FDA批准了Vertex 制药公司的囊性纤维化新分子实体复方药物Orkambi上市。囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，其病因是囊性纤维化跨膜传导调节因子的基因突变导致大量黏液阻塞全身外分泌腺，临床表现为慢性阻塞性肺疾病、胰腺功能不全及汗腺受累所致的汗液钠、氯异常增高等。该病多发于欧洲和北美洲白人中。Orkambi为复方制剂，通过优先审批途径上市，由已上市产品Ivacaftor和lumacaftor组成,每片含Lumacaftor 200 mg和Ivacaftor 125 mg。

     二、心衰新分子实体复方药物Entresto

     2015年07月07日，美国FDA批准了诺华公司的抗心衰分子实体复方药物Entresto上市。Entresto是一种血管紧张素受体和脑啡肽酶双重抑制剂，由脑啡肽酶抑制剂Sacubitril和血管紧张素受体抑制剂颉沙坦组成。Entresto共有三种规格，分别含Sacubitril/颉沙坦 24/26 mg、 49/51 mg、97/103 mg 。

     三、精神分裂和抑郁症新分子实体药物Rexulti(Brexpiprazole)

     2015年07月10日，美国FDA批准了日本大冢制药公司的精神分裂和抑郁症新分子实体药物Rexulti(Brexpiprazole)。Rexulti是一种非典型抗精神病药，目前具体作用机制不详，专家分析有可能通过部分激活五羟色胺 5-HT1A受体和多巴胺D2受体、阻断五羟色胺 5-HT2A受体而发挥作用。Rexulti作为一种辅助药物可用于重度抑郁症成人患者的治疗；也可以用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。目前Rexulti片剂共有6种规格：0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 和 4 mg

     四、基底细胞癌新分子实体药物Odomzo(Sonidegib)

     2015年07月024日，美国FDA批准了诺华公司的基底细胞癌新分子实体药物Odomzo(Sonidegib)上市。Odomzo为是 Smoothened (SMO) 的药物靶点抑制剂，SMO 是 Hedgehog 信号传导通路的一部分。Odomzo治疗基底细胞癌，为200 mg 胶囊剂。

     五、丙型肝炎新分子实体药物Daklinza(Daclatasvir)

     2015年07月24日，美国FDA批准了百时美施贵宝公司的丙型肝炎新分子实体药物Daklinza(Daclatasvir)上市。Daklinza是一种强效的泛基因型HCV NS5A抑制剂，与sofosbuvir联用用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Daklinza片剂目前共有2种规格：60 mg 和 30 mg。

     六、降血脂新单克隆抗体药物Praluent(alirocumab)

     2015年07月24日，美国FDA批准了赛诺菲安万特的降血脂新单克隆抗体药物Praluent(alirocumab)上市。Praluent 为PCSK9抑制剂，PCSK9为前蛋白转化酶枯草溶菌素9蛋白，该蛋白可降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力，而LDL-C被公认为心血管疾病的主要风险因子。Praluent为注射剂，注射笔内Praluent浓度为75 mg/mL 或150 mg/mL。

     美国FDA审批新药主要是根据药物化学类型和治疗潜能来进行分类的。新药按化学类型主要分为：1类新分子实体化合物(NME)，创新性最强。指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分，可以是单一成分，也可以是立体异构混合物中的一部分；2类新的衍生物。从已上市的活性成分(即所谓“专利”药)化学衍生而来，即已在美国上市的活性成分的酯、盐或其它非共价键衍生物,或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的；3类新剂型。含有已上市活性成分的新剂型或新处方，其适应症可以与上市产品相同，也可以不同；4类新组合物。含有两种或两种以上已上市的活性成分的品种，上市产品中尚无这种组合；5类药物新规格或新生产商；6类新适应症。由同一家公司或其他公司在美国批准或上市的具有新用途的复制品；7类已上市但未经NDA批准的药品。适应症已与上市产品相同，也可不同；8类变为非处方药；10类适应症不同的新的新药申请。

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