【推荐】优质CRA（临床监察员）实战技能修炼手册
2018/4/25 18:08:20 药智网
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临床监查员(CRA)实战技能专题研修班的通知
各有关单位：
中国药物临床试验发展随着7.22事件的影响越来越走向规范化。为保证试验顺利开展，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作，提高临床监查员在临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于2018年5月23日--5月25日在广州市举办“临床监查员(CRA)实战技能专题研修班”，从理论中学习，在实战中升华。现将有关事宜通知如下：
研修对象
临床试验申办单位和CRO的临床监查员以及临床试验项目管理人员。
研修内容
临床试验简要概述
中心筛选阶段工作讨论
中心启动阶段工作讨论
中心监查阶段工作讨论
中心关闭阶段工作讨论
CFDA视察核查/稽查案列解析
高效率监查工具总结分享
临床数据管理与统计分析
监查员职业素质培养和发展
优化人类遗传资源上报
现场答疑
研修时间和地点
报到时间：2018年5月23日
研修时间：2018年5月24日—25日
报到地点：广州市
所需费用
参加学员每人需交会务费2600元(含资料、专家报告、茶歇、场租、午餐、发票等)。统一安排住宿，费用自理。
报名方式
参加学员请将《广州班报名表》通过电子邮件方式报名。我们收到报名表后，于研修班举办前七天将报到通知发给报名学员。
联系方式
手机：13611112114(同微信号)
联系人：李庆云
报名邮箱：liqingyunok@126.com
中国医药教育协会培训部
2018年4月10日
日程安排与报名表详见附件
附件一 :
日程安排
附件二:
广州班报名表
2018年6月28日-30日，由药智网、中国药房杂志社主办的《第三届中国医药·创新高峰论坛 暨2018医药企业研发实力百强榜发布》将在重庆隆重召开，会议将发布聚焦行业目光的“2018中国药品研发实力排行榜”(第三届-医药企业研发实力百强榜单)。
药品研发实力排行榜专家委员会现开始面向企业募集“2017年未上市药企研发投入数据”，2017年在药品研发领域有一定建树的非上市药企可以通过以下联系方式提供研发投入审计报表等材料，以保证排行榜在更加公平公正公开的环境下顺利发布，也衷心希望药企大牛们能在本届峰会中一展雄姿!
联系方式
联系人：曾亚
电话：19923876948(同微信)
QQ：2258204924
邮箱：zengya@yaozh.com
新闻来源：中国医药教育协会
商务合作：185 2338 0314
157 3056 3797
http://weixin.100md.com
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