【关注】2018国际化注册专员技能提升专题培训
2018/8/30 17:42:15 药智网
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关于举办“2018国际化注册专员技能提升
专题培训班”的通知
各有关单位:
至从2017年中国正式加入了ICH以来,药品注册法规都在朝着ICH及欧美标准改革,包括CTD,到临床备案制,加上之前的一致性评价和关联审评。以上这些变更,不仅对当前正处于变革期的中国药品注册申报具有深远的影响,也对药品注册专员的工作,提出了未来的发展方向。
作为药品注册申报中的重要角色,注册专员的技能水平能否满足当前国际化的趋势,能够直接提升影响注册事务的质量与申报进程,是各大药企均关心的内容。为了帮助制药企业提高药品研发注册水平,帮助我国药品注册专员更好地学习药品注册相关政策法规,掌握国内外药品注册的新动向,全面提升药品注册专员的工作能力和职业素养,帮助大家排除药品注册实际工作中种种困惑与难题,促进我国药品注册申报的质量和效率,本单位定于2018年9月25日至27日在上海市举办“2018国际化注册专员技能提升专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请你单位积极选派人员参加现将有关事项通知如下:
一、会议安排
会议日期:2018年9月25-27日 (25日全天报到)
报到地点:上海市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要内容
日程安排表如下:
三、参会对象
从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业QA和QC等相关人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。
3、企业需要内训和指导,请与会务组联系。
五、会议费用
会务费:2500元/人(费用含会务费、资料费等)。食宿统一安排,费用自理。
六、报名方式
1、扫描下方二维码报名
2、电话联系:18323856316(同微信)
3、点击文末“阅读原文”报名
点击文末“阅读原文”,赶紧报名参会~
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