打破外资垄断，国内小分子靶向抗癌药填补空白
2016/1/10 创新医学网

     导读

     2016年1月8日，2015年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂隆重举行。丁列明作为贝达药业“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”项目的第一完成人，获得科学技术进步奖的一等奖，贝达药业也是中国化学制药行业首家获此殊荣的企业。

     1丁列明是谁？

    

     丁列明，浙江贝达药业公司董事长、中央"千人计划"专家。1963年，丁列明出生在嵊州市石璜镇的一个小山村。1979年考上浙江医科大学，1992年，已获得传染病学硕士学位。2002年以前，他是美国病理科执业医师，医学博士，年收入超过20万美元，收入稳定，在美国阿肯色州的小石城过着规律而安静的生活，几乎实现了一个华人的“美国梦”。2002年却中途回国白手起家，做了“周期长、投入大、风险高、过程艰难”的新药研发，让当时的很多人难以理解，觉得他和创业伙伴们一定是“傻子”。

    

     2聪明、低价的小分子靶向抗癌新药盐酸埃克替尼

     正是这样一群被人认为是傻子的人，在2011年成功开发出中国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳(化学名:盐酸埃克替尼)，打破了该领域外资药一统天下的局面，被时任卫生部部长陈竺誉为民生领域的“两弹一星”。也使中国也成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；成为全球第三个、亚洲第一个靶向抗癌药。

    

     在中国，每年肺癌新发病人约有70万人，且发病人数呈越来越高的走势，其中75%是肺癌晚期。凯美纳上市前，非小细胞肺癌靶向药物市场被阿斯利康的易瑞沙和罗氏制药的特罗凯所垄断，国内肺癌病人如用此药，每月费用分别是人民币16500元和19800元。凯美纳上市后，每月用药费用降到了11800元。不仅降低了病人的药费负担，也打破了外资药的高价垄断，迫使其价格下降。

    

     丁列明作为“千人计划”的归国专家，凭借凯美纳在创业路上取得了巨大成功；但在新药审批、市场准入到进医保目录，乃至企业税负，还有许多令人头疼的难题。新药拿新药证书平均要等一年半；新药难进医保，使得很多普通百姓仍用不上；医药创新更需国家的税收扶持。

     虽然还有许多难题，但是丁列明团队还在不断向着惠及民生健康事业的方向前进，正如他所一直坚持的“我要继续做老百姓吃得起的抗癌药”。

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