卵巢癌复发，这样做显著延长生存期！
2016/11/4 医学界肿瘤频道

     研究探索了Lynparza作为维持治疗用于BRCA突变型转移性卵巢癌患者。初步结果表明Lynparza片剂的安全性与之前研究的结果一致。

     来源：医学界肿瘤频道

     阿斯利康近日宣布其III期SOLO-2研究取得阳性结果。该研究设计用于确定新药Lynparza(olaparib)片剂(300毫克，每日两次)单药维持对铂敏感复发BRCA突变卵巢癌的疗效。

     研究结果显示，与安慰剂相比，使用Lynparza的患者的无进展生存期(PFS)取得临床意义上的统计学显著改善，提供了额外证据来支持Lynparza在该患者群体中的潜在应用。

     重要的是，SOLO-2研究Lynparza治疗组的中位PFS远远高于对铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗II期研究中观察到的结果(Study 19)。

     阿斯利康全球药物研发执行副总裁、首席医学官Sean Bohen表示：“我们很高兴在SOLO-2研究中看到Lynparza取得无进展生存期上的显著改善。我们会与监管部门一起，让卵巢癌患者能尽快应用Lynparza片剂。我们将继续对Lynparza进行研究，无论是作为单一疗法还是与其他药品的联合疗法，并确定哪些患者可以从这种重要的药品中获益。”

     最初结果验证了Lynparza片剂的安全性与之前研究的结果一致。SOLO-2的完整结果将在即将召开的医学会议上宣布。

     拓展阅读：

     今年年初Lynparza获得美国FDA“快速通道申请”资格(Fast track Designation)用于铂敏感复发性BRCA突变型卵巢癌的治疗。

     Lynparza是一种首创口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。在美国和欧盟，Lynparza均于2014年12月获得加速批准，该批准基于II期Study 19研究的数据显示，与安慰剂相比，Lynparza显著延长了中位PFS(11.2个月对4.3个月， p<0.00001)。

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