研究人员揭示重复基因表达分化的分子机制
2016/4/20 中科院之声

     表达模式是基因的基本属性，了解基因表达模式在进化中的改变及其分子机制是进化生物学研究的重要内容。然而，由于表达模式本身是个非常复杂的概念，前人对其进化分子机制的研究尚不深入，典型的例子并不多见。中国科学院植物研究所孔宏智研究组以拟南芥中的 APETALA1(AP1)和 CAULIFLOWER(CAL)基因为例，对重复基因表达分化的模式、过程和机制进行了研究。

     研究人员发现，作为一对由基因组加倍事件产生的重复基因，AP1 和 CAL 在表达的时、空、量上均有差异，而且这些差异与其调控区一些转录因子结合位点的存在与否有关。在众多的转录因子结合位点中，AP1 调控区的一个 CArG box 是导致两个基因表达分化的重要原因——由于该位点的存在，AP1 既能自调控、又能被 CAL 调控，从而使 AP1 能够长时间维持较高的表达水平。通过进化分析，研究人员发现 AP1 的这个自调控位点是在拟南芥和琴叶拟南芥的最近共同祖先中获得的，是对祖先基因中个别碱基的修饰。研究还发现，AP1 和 CAL 在调控元件上的差异是逐渐积累的，前者在保留祖先所有转录因子结合位点的同时获得了新的调控元件，而后者在进化的早期就丢失了多个转录因子结合位点。

     该研究结果不仅阐明了 AP1 和 CAL 表达分化的分子机制，而且揭示了调控元件和表达模式进化的过程和特点。特别值得一提的是，该研究表明重复基因的表达分化其实是一个非常复杂的动态过程，不能用简单的经验模型来解释。研究结果对于理解基因表达进化的模式和机制具有重要意义，同时为深入理解重复基因的表达分化提供了新的思路。

     该研究结果于4月5日在线发表在 Plant Physiology 期刊上。孔宏智研究组博士生叶玲玲和博士毕业生王斌为该论文的并列第一作者。研究得到了国家自然科学基金、中科院创新交叉团队项目和中科院青年创新促进会的资助。

    

     AP1 自调控位点(CArG box)的起源和功能。(A)CArG box 序列的进化。(B)EMSA实验检测荠菜 CruAP1 和 CruCAL 的结合能力。(C)AP1与CruAP1表达量的比较。(D)AP1和 CAL 表达分化的示意图。(E)自调控位点的获得对二者表达分化贡献的模型。

     来源：中国科学院植物研究所

    

    

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