科学家发现氢气在氧化物表面活化的新模式
2019/9/20 7:30:00 中科院之声
中国科学技术大学化学与材料科学学院教授黄伟新与德国马普学会Fritz-Haber研究所教授Hans-Joachim Freund合作，在H2与氧化物相互作用体系研究中取得新进展，发现了H2在具有氧缺陷的二氧化铈(CeO2-x)表面发生均裂生成H-，同时氧化CeO2-x的新活化模式。研究结果“Oxidation of Reduced Ceria by Incorporation of Hydrogen”以全文形式在线发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201907117)。
H2与氧化物(MOx)相互作用广泛存在于多相催化反应体系。已有研究结果表明了H2在氧化物表面吸附活化存在异裂生成质子(OH)和M-H-的模式(H2+ M2x+ + O2-→O2-H+ + M2x+-H-)和均裂生成质子并还原氧化物的模式(H2 + M2x+ + 2O2-→2O2-H++ 2M(2x-1)+)。在本工作中，黄伟新与Hans-Joachim Freund利用多种谱学表征技术，合作研究了H2在具有氧缺陷的CeO2-x粉末和CeO2-x(111)单晶薄膜表面的吸附。X-射线光电子能谱(图A)、电子顺磁共振(图B)和电子能量损失谱(图C)的表征结果均观察到常温H2的吸附显著降低CeO2-x 样品中Ce3+ 的含量。这些结果表明常温H2在CeO2-x 表面吸附能够导致CeO2-x 的氧化，从而揭示了H2 在CeO2-x 氧缺陷位均裂生成Ce4+-H- 并氧化氧化物(H2 + 2M (2x-1)+Vo→2M(2x)+Vo-H-)的全新模式(图D)，并且生成的H-物种易于从CeO2-x表面扩散至体相。该模式的发现加深了对氧化物催化剂活化H2以及氧化物催化剂体系氢物种的基础理解。
黄伟新在氧化物体系氢物种及其反应性能研究方向开展了系统研究，建立了“氧缺陷控制氧化物表面羟基反应性能”概念(Surf. Sci. 600 (2006) 793; J. Phys. Chem. B 109 (2005) 9202; J. Am. Chem. Soc. 131 (2009) 16366; J. Phys. Chem. C 111 (2007) 2198/115 (2011) 6815/115 (2011) 14290/116 (2012) 11921/117 (2013) 5800/120 (2016) 9845/120 (2016) 26968/122 (2018) 22530; PCCP 15 (2013) 12068; Chem. Eur. J. 21 (2015) 4252)，制备了氧化物表面H-物种并研究其反应行为(PCCP 16 (2014) 7051; Chin. Chem. Lett. 29 (2018) 752)，明确了氧化物光催化分解水制氢的活性氢物种(J. Phys. Chem. C 116 (2012) 11921/Sci. China Chem. 62 (2019) 199)，受邀在Encyclopedia of Interfacial Chemistry: Surface Science and Electrochemistry(ISBN: 9780128097397, Ed. Klaus Wandelt, Vol. 3, Elsevier B.V., 2018, pp 666-672)撰写“Surface Oxygen Vacancy-Controlled Reactivity of Hydroxyl Groups on Transitional Metal Oxide Surfaces”条目。此次H2在氧化物氧缺陷位均裂生成M-H-活化模式的发现将为该研究方向提供新的思路。
黄伟新与Hans-Joachim Freund为论文共同通讯作者，中国科大博士研究生李兆瑞、德国马普学会Fritz-Haber研究所博士研究生Kristin Werner和中国科大特任副研究员千坤为论文共同第一作者。研究得到科技部国家重大科学研究计划、国家自然科学基金委员会和教育部长江特聘教授项目的资助。
中国科大等发现氢气在氧化物表面活化的新模式
来源：中国科学技术大学
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