重磅研究结果出炉,肝癌一线治疗局面有望刷新 | 2022 ESMO-ASIA
2022/12/15 18:55:00 拯救肝癌

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     近年来,随着多种新的治疗策略和药物应用于临床,肝细胞癌的系统治疗日新月异,患者的生存获益大幅度改善,也为肝细胞癌治疗结局带来了新的希望。

     前不久,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(2022 ESMO-ASIA)在新加坡以线上+线下的形式召开,在权威的肿瘤学大会中,多项肝癌的学术研究和临床进展公之于众,给患者带来了很多新的希望。

     那这一期,我们一起来看看哪些新进展对肝癌患者有突出成效。

     01

     替雷利珠单抗一线治疗HCC

     中位生存期14.2个月

     在9月份的2022年ESMO年会上,RATIONALE-301研究中国人群亚组的分析结果公布(?《替雷利珠单抗“晋升”晚期肝癌一线治疗,重磅数据亮相 | 2022 ESMO》),作为不可切除的肝细胞癌患者一线治疗,替雷利珠单抗与索拉非尼相比,展示出在总生存期(OS)上的非劣效性结果。

    

     图片来源:摄图网

     2022 ESMO Asia大会中再次公布了替雷利珠单抗在中国亚组和RATIONALE-301研究总体人群的有效性及安全性[1]

     RATIONALE-301研究的中国亚组人群(n=425)分析结果显示,替雷利珠单抗治疗组的生存期(OS)优于索拉非尼治疗组,分别为14.2个月和13.4个月。在总体人群中,替雷利珠单抗组的OS长达15.9个月,索拉非组的OS为14.1个月。

     安全性方面,在中国亚组中,替雷利珠单抗的3级以上治疗相关不良事件发生率远低于索拉非尼,分别为24.9%和54.6%,与总体人群相似(分别为22.2%和53.4%)。

     总体而言,替雷利珠单抗在中国亚组人群中的表现与总体人群相似,均能得到不错的生存期,更高的客观缓解率、更持久的反应以及良好的安全性,是晚期肝细胞癌患者的一线治疗选择。

     02

     TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌

     客观缓解率达30.23%

     TACE是不可切除HCC的治疗方法之一,TACE治疗过程中出现的细胞缺氧可促进肿瘤血管生成的启动,进而影响整体的抗肿瘤疗效。阿帕替尼是抗血管生成靶向药物,已被证实可改善晚期HCC患者的生存情况。

     两者联合是否有突出效果呢?一项研究显示了TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌有不错的疗效。

     研究结果显示,TACE+阿帕替尼组患者的中位PFS为6.83个月,单纯TACE组为3.81个月。TACE+阿帕替尼组患者的中位OS数据尚未成熟,单纯TACE组的中位OS为18.2个月。

     在肿瘤缓解方面,TACE+阿帕替尼组和单纯TACE组的ORR分别为30.23%和23.91%,DCR分别为70.93%和61.96%[2]

     在安全性方面,TACE+阿帕替尼组≥3级治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率为17%,单纯TACE组为12%。TACE+阿帕替尼组中,与阿帕替尼相关的≥3级TRAEs发生率为16%[2]

     TACE联合阿帕替尼治疗能够弥补TACE治疗的不足,提高临床治疗效果,不仅能够为患者带来具有更佳趋势的生存获益,其安全性和耐受性良好。

     03

     曲美木单抗联合度伐利尤单抗一线治疗HCC

     亚洲组中位生存期达16.5个月

     前不久,曲美木单抗联合度伐利尤单抗获FDA批准用于晚期肝细胞癌的一线治疗,并成为首个获批肝癌一线治疗的双免疫治疗方案,“强强联合”为肝癌治疗带来新突破。(?《重磅!肝癌一线治疗新药获批,“强强联合”的双免疫时代来临》)

     2022 ESMO-Asia大会中,曲美木单抗联合度伐利尤单抗的HIMALAYA试验亚洲亚组结果也有了新进展!

     研究中,亚洲人群包括来自中国香港、印度、韩国、中国台湾、泰国、越南(但不包括日本)的479例不可切除HCC患者,STRIDE方案(曲美木单抗[Tremelimumab]联合度伐利尤单抗[Durvalumab]定期间隔给药)组、度伐利尤单抗组的中位OS均长于索拉非尼组:16.5个月vs. 16.6个月 vs. 11.8个月。

     在总体人群,STRIDE方案组、度伐利尤单抗组和索拉非尼组相应的中位OS分别为16.4个月 vs. 16.6个月 vs. 13.8个月。

    

     图片来源:摄图网

     此外,来自中国香港/中国台湾的亚组人群(n=141)分析结果与整个亚洲亚组人群的分析结果基本一致,STRIDE方案组、度伐利尤单抗组和索拉非尼组的中位OS为29.4个月、23.6个月和19.1个月[3]

     在安全性方面,尽管与度伐利尤单抗单药治疗相比,联合方案的不良反应略多,但总体而言,对生活质量无负面影响,肝功能对患者的安全性特征无影响[4]

     总结

     免疫联合治疗已经成为肝癌治疗发展的重要策略和方向,2022 ESMO-Asia多项研究结果的重磅公布,为HCC一线治疗又开启了新的篇章。

     当下瞩目的研究成果和全面的探索布局,使得HCC的治疗未来可期,患者更大生存获益可期!

    

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     内容制作

     封面图片:稿定设计

     责任编辑:觅健科普君

     参考文献:

     [1] Qin S, et al. Tislelizumab (TIS) versus sorafenib (SOR) in first-line (1L) treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC): the RATIONALE-301 Chinese subpopulation analysis. ESMO Asia Congress 2022, LBA2.

     [2] Chen L, et al. TACE combined with apatinib in patients with intermediate and advanced hepatocellular carcionma: A prospective, multi-center, randomized clinical trial. ESMO Asia Congress 2022, Abstract 66O

     [3] A. Vogel, et al. Outcomes by baseline liver function in patients with unresectable hepatocellular carcinoma treated with tremelimumab and durvalumab in the phase III HIMALAYA study. ESMO Asia Congress 2022, 79P.

     [4] Chan SL, et al. Outcomes in the Asian subgroup of the Phase 3 HIMALAYA study of tremelimumab (T) plus durvalumab (D) in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). ESMO Asia Congress 2022, Abstract 67O.

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