吉利德科学治疗丙肝的单一片剂药物来迪派韦/索磷布韦在临床试验中实现了对中国基因1型慢性丙肝患者的100%治愈率
2017/10/23 中国医学论坛报

    

     2017年10月20日，上海—吉利德科学(纳斯达克股票代码：GILD)今日发布了研究性的每日一次单一片剂药物来迪派韦90 mg/索磷布韦400 mg (LDV/SOF)用于治疗伴或不伴代偿性肝硬化的基因1型中国丙肝患者的三期临床试验结果。入组患者(n=206)来自中国18个研究结构，经12周LDV/SOF治疗后均获得100%的持续病毒学应答，即治疗结束12周后，未再检测到病毒。该研究的相关数据于21日在华盛顿举办的2017AASLD肝病年会中的海报展示上发布(壁报展示编号#1191)。

     吉利德科学2007年进入中国，从生产起步逐步转型，于2016年在上海设立正式进行商业运作的中国总部。上个月，中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准吉利德科学的索华迪^?(索磷布韦400 mg)上市，用于与其他药物联合治疗慢性丙型肝炎病毒感染，该药也成为吉利德科学首个在华正式获批的丙肝治疗药物。除了来迪派韦/索磷布韦的临床试验，吉利德科学也正在中国各地进行单一片剂的丙肝治疗药物索磷布韦/维帕他韦的临床试验。

     吉利德科学是一家生物医药公司，从事无药可医领域创新疗法的探索、开发和商业化。公司的使命是向致命疾病患者提供更好的治疗。吉利德科学的分支机构涉及全球30多个国家，总部设在加利福尼亚州福斯特市。

     前瞻性声明

     本新闻稿含有《1995年私人证券诉讼改革法案》定义范围内，与个人安全有关的前瞻性声明，该声明受各种风险、不确定因素和其他因素影响。这些风险中包含来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药在未来试验中可能发生的不良反应。以目前的预期时间表而言，吉利德科学来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药可能不能在中国获批。且国家食品药品监督管理总局或许不会批准来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药，或准许其上市。如其获得批准及市场准入，其使用或会受到严格的限制。 因此，来迪派韦/索磷布韦或许不会在中国进行商业销售。这些风险、不确定性及其他因素可能导致与前瞻性声明中内容不同的事实。读者请谨慎参考且不依赖于本声明。这些风险在吉利德科学截至2017/6/30的季报中表Q-10中有详细描述， 并存档于美国证券交易委员会。所有的前瞻性声明都基于吉利德目前可获得的信息，吉利德不对该前瞻性声明承诺任何义务，也无意进行任何更新。

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     关于吉利德科学的更多信息，请访问公司官网www.gilead.com，关注公司推特(@GileadSciences) 或拨打公共事务部电话1-800-GILEAD-5 /1-650-574-3000.

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