进化理论新突破：植物杂交进化体系建立
2021/6/7 17:38:01 科学国学佛学论坛
提要：按照达尔文的自然变异进化论，迄今也无法确定任何一个种物种的明确起源。虽然有很多人质疑或反对达尔文进化论，但正确的进化论是什么呢？与此同时，基督教徒们大力宣传上帝创造论。我的研究，彻底推翻达尔文的基因变异学说，代之以杂交进化理论。通过不同物种的杂交，进行两套基因的广泛组合，产生复杂的和新的性状，从而形成新物种。通过5亿年来地球上全部生物的全面验证，皆符合杂交进化论。这就是我二十年来，将我的智力和精力用到极限的研究工作。支持杂交进化论的三大证据是：扇形物种谱、多倍体和细胞融合实验。在先后出版动物和植物进化的两部英文著作后，这一工作宣告完成。然后，转入此生的第三大攻坚战，也是最后的攻坚战，灵魂研究。
二十五年前，我开始怀疑达尔文的进化理论：随机变异，漫长积累，优胜劣汰。二十年前，在我完成经络实质的突破：发现环绕周身的皮肤环路系统和振荡调节机制后，开始转入人生第二大新课题研究：癌症或者进化。作为光脚板的穷光蛋，很快选择靠脑子取胜的新进化理论研究，而不是依靠财力物力和人力的癌症实验研究。在进入不久，就确立了杂交进化论，因为当时就发现：节肢动物很明显来源于两类不同的祖先。昆虫类特别明显，经历幼态生活期和变态发育，显然代表两个祖先类型的先后表达。其中一个是环节动物，另一个是软体动物。经过15年时间，对5亿年来，全部动物及细菌、原生动物的研究，全部符合杂交进化特征，表现为扇形物种谱。即两个远亲的祖先杂交后，发生充分的基因排列组合，有的特别偏向一个祖先，属原始类型，排在左侧；有的特别类似另一个祖先，也属原始类型，排在右侧；位于中间者，兼具两个祖先的优势，成为最进步或最发达的新物种。由此构成一个连续分布的扇性物种谱，从两端的原始类型，很容易确定其祖先来源(图1)。
图1 物种扇形谱，示杂交后两祖先性状自由组合的可能机会或结果。注意，性状的镶嵌式分布。左右分别表示两类原始物种，分别最接近两个祖先。中间是中间类型，包含两祖先的多数性状而成为优势种或先进种。
研究表明，所有原生动物和动物分类中，每个类型的全部物种，都可以排列成扇形谱，也都可以找到两个原始的祖先。令人震惊的是，原核生物(没有细胞核)分为两大类型：细菌和古菌，二者的杂交，构成了所有的真核生物的基本细胞型。一方面，许多与细胞核的信息处理相关的主体部分都遗传自古菌，比如，古菌中的RNA聚合酶和核糖体非常接近真核生物中的同类物(equivalents)。因此，古菌在真核生物的核细胞质形成中起着关键作用，是核和细胞质的主要结构和功能系统。另一方面，与代谢、调节和信号系统相关的主体部分遗传自细菌，比如真核细胞的线粒体和叶绿体，就是来自细菌，细菌成分还可以在细胞核中发现。如此奇异的极早的杂交性质，清楚地表明，杂交在绝大部分物种(真核生物)形成中，起着第一步的决定性作用。 因此，细菌之间的杂交组合以及病毒之间的杂交组合，应该是普遍存在的，并且一直发生着的。其中，一个细胞感染两种病毒后，很容易形成杂交新类型。作者高度怀疑当下疫情中的SARS-II病毒，就是蝙蝠冠病毒与人体已感染的HIV病毒自然杂交的产物。在完成了动物进化的研究，并出版英文著作《New Theory of Species Evolution》(物种进化新理论)后(图2)，作者斗胆冒险进行植物进化过程的研究。因为作者对植物，实在是门外汉。
图2 《物种进化新理论》,简称新进化论，2015年出版。
硬着头皮去读植物学，再去啃那些积累了数亿年的植物化石。虽然我对植物也服从杂交进化，是信心满满的。但仍然想看看，到底是如何一步步进化出来的。经过五年的艰苦努力，终于完成出版了英文著作《New Theory of crossbreeding Evolution in Plants》(植物杂交进化新理论)。本来年初就是可以发行了，但是，由于彩色与黑白混合的印刷模式，让厂家的系统出现了许多问题，在我和厂家的共同努力下，终于用了5个月的时间，把书印刷出来了(图3)。
图3《植物杂交进化新理论》，新近出版。 一、新书前言摘录生命是如何起源于地球上的？我们是从哪里来的？曾经有两种选择：神创论和科学进化论。我们只能站在现代科学一边。如何进化？达尔文给出一个答案：变异。进化是一个代表成功的积极词，但突变是导致失败的消极词。奇怪的是，这两个方向相反的词可以结合成一种方式，使生命在地球上取得成功。完全无法想象，更多的突变意味着更多的错误，更多的错误却能导致更多的成功。虽然突变在逻辑上与进化不符合，但只有事实才是确凿的证据。所以，我必须考虑和检查地球历史上所有类型的生物体，包括已经灭绝的和现存的，尤其是所有的动植物。 二、新书中十一简要闪光点1.发现了一个新进化理论。2.更进步的物种来自于两个原始物种的杂交和基因重组。3.任何物种都有两个不同的祖先，而不是一个共同祖先。4.真菌和大多数植物种类已经被重新排列成扇形物种谱。5.进化图是由网络中的扇形谱组成，而不是一个统一的系统发育树。进化树是假想的，本不存在的。6.只有通过染色体数目不同的远亲物种之间的杂交和基因重组，基因和染色体的数目才能显著增加。7.所有带有单倍体、二倍体或多倍体的植物都能成功繁殖，而不管其染色体的配对。由于杂交，多倍体在自然界中广泛存在。8.与精确的染色体配对相反，杂交中简单的遗传策略是通过染色体的串连/并接连，来解决基因相容性和染色体数目匹配问题。9.杂交后植物基因组的重组并不总是充分的，而是趋向于分别表达，如同一个植物寄生在另一个植物上。配子体、种子、花或果实，就像寄生的侏儒植物或变体植物。10.广义的寄生现象存在于所有的植物中。11.在基因重组杂交后，叶子会发生很大的改变，修饰为种被、果皮和花被等。12.毫无疑问，真菌属于原始植物。 三、杂交中的染色体配对问题过去，我们一直认为，如果两个物种的染色体数目不等，减数分离后的精子和卵子的单倍体就无法配对。事实上，想像的精确配对完全不需要。两个物种的染色体，可以自行补齐成对，全部并存，使染色体数量加和或加倍，产生多倍体(图4)。多倍体不仅广泛存在于植物的人工杂交育种中，而且通过现存物种的基因分析发现，在植物和动物的远古进化中，存在多次的染体体加倍现象。杂交后，首先是染体加倍，然后，逐渐减少。我们可以清楚地看到，动物和植物中，既使相近的物种，其染色体数目却相差很大，这显然是染交后不同程度减化的结果。比起最高等最复杂的我们人类自己的46条染色来，脊椎动物中染色体数目最多的竟然是比鱼类还低级的圆口动物七鳃鳗(164-168)，虾的染色体数目更达86-92条，而蕨类植物瓶尔小草目竟然具有1260条染色体。显然，这是杂交后，保留较多或太多染体的结果。因此，必须坚决抛弃那与事实和理论都不符合的染色体精确配对说，坦然面对杂交的物种世界。最让人惊掉下巴的是，要体外的细胞融合实验中，太多种的体细胞都能成功融合成新的杂种细胞。其中，红萝卜的细胞 竟然可以与人体的细胞成功融合。由此可见，那配对之说，多么害人。
图4 单倍体(n)、二倍体(2n)、三倍体(2n)和四倍体(4n)染色体集。3n和4n是多倍体的例子 四、新书中主要进化规律和进化论点所有的植物和真菌，包括化石和现存的，都可以根据其性状的相似性，在每个分类单元中排列成一个扇形的连续谱。因此，令人困惑的植物和真菌的学习，就变得很容易了。一种新的进化理论，即杂交的物种形成，已经被提出或发现：更先进的物种来自两个原始物种，除杂交和基因重组，别无选择。每个分类单元或谱系中，都有两个不同的祖先或不同类型的父母。这样，所有真菌、苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和一些花类植物的祖先都被确定了。不同于变异，只影响一个基因的突变，杂交通过基因重组、同时产生多种变化，从而直接产生进步物种。基因组合可表达为：G1 + G2 = Gnew,，两个单亲的基因结合形成新的基因型；C1 + C2 à Cnew，父母的性状结合、形成新的性状。来自两个祖先的多基因的共同表达可以产生显著的、新的和复杂的性状。除了染色体断裂外，突变只会将多核苷酸中的一个核苷酸变成另一个核苷酸，这既不会增加多核苷酸链的长度，也不会增加多核苷酸链的数量。许多突变只能改变染色体内基因的少量编码，但永远不能产生新的染色体。因此，通过突变的进化，基因的数量和染色体的数目不能再增加。实际上，不同物种的染色体数量是不同的，并有很大的变化。最好的答案是，该物种来自具有不同染色体数目的祖先的杂交，并导致染色体的不同组合和分布。因此，基因和染色体的数量可以显著增加。植物中的多倍体总是由杂交产生的。与达尔文主义不同，其先进物种是在生存竞争中使原始祖先灭绝而成功的，而杂交理论中的祖先可以在后代产生时保留下来，而且后代因为糟糕的组合，在极少情况下，可能比他们的祖先更原始。因此，今天几乎所有类型的真菌和其它植物都在共存在这个世界上。根据两个祖先的杂交模式，当幼体与他们的一个祖先相似时，成体总是与另一个祖先相似。理解幼年和成年的形式对于确定这两个祖先非常重要。谱系中的物种并不意味着它们都有两个相同的祖先，而是两组祖先。一些杂交发生在地球的一个区域，另一些则发生在其它地区。杂交理论强调了物种之间的相似性，其中许多基因由几乎所有或许多物种共同享有，而并不是由突变产生的差异。此外，还强调基因的组合来形成新的性状，而不强调基因的突变来产生新的性状。理解植物的组合和相似性以及寻找相似性是理解植物和控制植物的非常重要的新角度。远离达尔文主义，我们会有许多可选择的想法来探索生命体的本质染色体或基因群并不是僵硬的机器，而是聪明的、智能的和技巧的。他们总是试图寻找各种方法来成功地复制和传递自己，这如同最简单的朊病毒和病毒那样。携带基因型的精子和花粉充分武装，去寻找一切机会(包括内交和杂交)，通过水或空气传播其遗传密码，以维持现有的物种或创造一个新的物种。花粉在空气中自由飞行，尽可能多地找到机会来传播其遗传信息。所有具有单倍体、二倍体、多倍体的植物都能成功繁殖，而不管其染色体配对。由于杂交，多倍体在自然界中广泛存在。大多数生物学家的思想受到二倍体动物主要繁殖模式的限制，面对不同数目的染色体如何配对时，停止了探索杂交物种形成。与精确配对染色体相反，简单的遗传策略是通过染色体的并连/串连，来解决基因相容性和染色体数目上的匹配问题。如果精子和卵子的两条染色体由于不同的结构而不能配对，它们可以串联连接，导致染色体的长度增加。如果有奇数不能配对，奇数可以通过自配对与其他染色体平行，导致染色体数目的增加。最简单的方法是将父母双方的所有染色体并列，从而产生双倍染色体和多倍体，例如四倍体或六倍体，甚至是八倍体。植物的进化比起动物来，相当简单，其中只涉及两个基本元素：光合作用的叶子和运输的微管组织。所有进步植物的种被、花被、果皮，都是通过杂交和基因重组或基因渗入而修饰的叶子。植物的杂交广泛、频繁和持续，从过去到现在，以至将来。在整个进化历程中，新物种都在通过成功的杂交而产生的。在杂交的基因重组后，叶子可能在很大程度上变化或修饰，可能不再是原来的叶子了。修饰后的叶子可能是彩色花被，或者相互容易融合，成为腔壁，就像种皮和果皮那样。微孢子囊的结构很简单，甚至比苔藓植物孢子体中的有一个刚毛的蒴果更简单。实际上，它更像一种迷你型真菌，由囊孢柄和孢子囊组成，就像结合菌或蘑菇中担子体一样。因此，微孢子囊和花粉的基本形式没有再随着蕨类植物、裸子植物和被子植物而发生改变。种皮的起源对种子的进化至关重要：种皮内的在体微环境代替土壤，让孢子发育。在蕨类植物中，孢子在土壤或水中发育成配子体，是一种自我营养的迷你植物。但在种子植物中，孢子在母孢子体中直接发育成配子体，其中配子体可被视为一种寄生植物(n)。实际上，根从土壤的吸收功能也可以看作是一种寄生行为模式。寄生可以认为发生在所有的植物中。由于所有的植物都有二倍体和单倍体交替的生命周期，寄生必然发生在由孢子体宿主的配子体，或配子体宿主的孢子体。杂交后植物基因群的重组不总是充分的，而往往是分别表达，好像一个植物寄生在另一个植物身上：一个祖先表达为正常植物，另一个表达为侏儒植物、寄生植物或特殊的植物样器官(比如种子、花)。苔藓植物的孢子体、蕨类植物的幼孢子体、种子植物的配子体、种子、花和果实都可以看作是寄生的侏儒植物或植物的变体。因为寄生性不再是不可思议，而是植物的普遍特性，那么，寄生性的真菌当然属于植物，而不再是植物和动物之间的中间界。普遍的寄生性存在于所有植物中，从典型的真菌、到一种植物上的典型寄生植物，从母体植物上的非典型配子体、到母植物上的非典型的种子和花，从从土壤中吸收营养、到从生物体中吸收营养。在维管植物中，寄生表现为从半寄生到全寄生，从阶段寄生到一生寄生。植物的寄生性起源于真菌，而真菌的寄生性又来源于寄生性原生动物。寄生原生动物微孢子虫与藻类杂交，生成了第一批植物：苔藓植物和真菌。所有植物的孢子生殖，原来都是源于原生动物。由此，动物和植物间的相关性大大增加了。 五、进化阶梯、谱系、等式和网络
六、关于被子植物或有花植物的说明被子植物都可以从裸子植物的杂交中以及有花植物间的进一步杂交中找到起源。由于种类众多而复杂，作者已经没有时间和精力将其一一搞清楚了，只是举了一些例子来说明。希望植物分类专家们，可以利用自己的熟练的知识，将其进化关系重建。其杂交结果往往非常有趣，比如，脐橙，并非野生，而是杂交种，其果实中包含一大一小两部分的果肉体，分别来源于其两个祖先，并分别表达(图5)。
图5 脐橙，典型的杂交品种和性状共同表达，一大一小两部分果肉瓣，代表两个祖先的果实特征。 当我们放弃达尔文那自发变异的、缓慢的和竞争淘汰的进化理论后，在物种面前，我们不再无能为力、无事无补。而是可以大胆地进行杂交试验，培育出很多的奇异和优良的物种，以适应环境的改变和生存的需要。更重要的是，无论是化石物种还是现存物种，都以非常规律的秩序--扇形谱，展现在我们面前。使得学习和应用，都变得轻而易举。达尔文时代结束了，让我们开启一个新的生物学时代吧。
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