超百亿中成药集采即将发文！21个病种进入长处方范围；第8批集采「撞线」过评......｜云端周报
2023/3/26 17:16:11 医药云端工作室
编辑：任平生
本周(2023年3月20日-3月26日)政策、市场、趋势、产品、公司一周药事，一文打尽点击下方每个小标题就可进入每篇正文↓↓↓
这21个病种或将纳入「长处方」，最长可开12周(附全国情况)
3月24日，内蒙古卫健委下发通知，公布《内蒙古自治区长期处方管理规范实施细则(试行)》(征求意见稿)，向全社会公开征求意见，意见征求期为4月7日前。
《实施细则》明确，治疗慢性病的一般常用药品可用于长期处方。自治区卫生健康委制定我区长期处方适用疾病参考病种(附后)，各盟市卫生健康委可根据实际情况，在此基础上增补长期处方疾病病种，确定长期处方用药范围。
这意味着各地存在长处方的增补权限，并且根据病种来确定长处方的用药范围。省级病种→增补病种→病种对应的药品，这一准入链条，应当是长期处方从医到药的制定过程。
第八批国采最后“撞线”11家企业及品种(截至3月24日)，“哌他”11家，粉液双室袋或将首次进集采
第八批药品国家集采将于3月29日开标，而企业有资格申报的最后截止时间是3月24日，(3月25日)周六，国家药监局官网公布了最新一批药品批准证明文件送达信息，时间恰好截止于3月24日。哌拉西林钠他唑巴坦钠、丙氨酰谷氨酰胺、头孢西丁钠/葡萄糖注射液、头孢噻肟钠、磷酸奥司他韦干混悬剂、注射用伏立康唑、奥硝唑注射液、丙戊酸钠注射用浓溶液、阿加曲班注射液等品种有新增批文。至此，哌拉西林钠他唑巴坦钠就有11家过评，科伦制药的注射用头孢西丁钠/葡萄糖注射液同样值得关注，这是粉液双室袋产品首次进入集采。
全国中成药集采：3月23日开企业沟通会，110家企业、42个品种(附名单)
全国中成药联合采购办公室下发《关于召开中成药联盟采购企业沟通会的通知》，该通知显示，为推进全国中成药联盟采购工作，经研究，联采办将于3月23日(周四)下午15:00将召开企业沟通会。据悉，最快下周内，联采办将发出中成药集采征求意见稿。这家三甲医院将引入50个品种(附名单)，要求如下......
该院2023年计划引进50个品种，涵盖各类化学药、中成药及生物药，其中包括注射用哌拉西林、注射用舒巴坦钠、阿达木单抗、血必净、布洛芬等品种。资料申报的时间为：2022年3月22日至3月28日，逾期不再受理。山东对药品耗材集采，进行全流程管理：报量、协议、供应、采购执行
通过信息化支撑强化两个维度监测：一是供应监测，省市县三级实时监测每一个中选产品、每一家医疗机构供应配送情况；二是采购监测，省市县三级实时监测每一家医疗机构约定采购量完成进度、非中选产品和可替代药品采购情况。设置七项指标：包括：医疗机构报量原则上不少于上一年度实际采购量；中选产品实际采购量超出约定采购量4倍预警指标，中选产品采购进度不低于序时进度；重点监测同通用名药品中，是否存在中选产品采购数量占比明显偏低特别是低于非中选产品采购数量的情况；可替代药品采购数量不超过上一年度采购数量......医院将制定重点监控目录，持续扩大范围，陆续上报!湖北、内蒙、广东、河南......
日前，广东、湖北、内蒙古、河南等省陆续公布第二批重点监控合理用药目录，并制定管理办法。其中，内蒙古力度颇大，继续在国家第二批目录30个品种基础上，新增或保留共11个品种。湖北也新增12个品种，并要求医疗机构在包含省级目录的基础上，结合实际情况继续制定本机构的目录，4月20日前上报；广东转发了国家第二批目录，“照单全收”，在省级层面并未调整，但要求医疗机构结合实际情况对本机构重点监控目录进行调整，3月31日前上报。河南与广东类似，省级层面目录未调整，但各省辖市可结合本地情况增加重点监控品种。医疗机构也结合处方点评、合理用药监测、使用金额、临床价值等综合因素，确定本机构监控目录，要求4月15日前上报。神经介入、外周介入耗材拟中选结果公示!「宇宙第一医院」牵头，135家医院谈判竞价(附名单)
此次联盟采购神经介入类耗材有38家企业拟中选，中选率为74.5%， 涉及604个品种，废标57个；外周介入类耗材有56家企业拟中选，中选率为57.7%，涉及425个品种，废标203个。该采购联盟由郑州大学一附院、河南省人民医院牵头，全省共有135家公立医疗机构加入联盟，此次纳入采购的是神经介入类和外周介入类医用耗材。京津冀“3+N”带量联动：导管、导丝、球囊中选结果出炉!
3月24日，天津市医药采购中心下发通知，公布京津冀“3+N”联盟冠脉导引导管、导丝、以及冠脉扩充球囊带量联动中选结果。大致情况如下表所示：
牙冠挂网，入围均价327元!
3月20日，四川省医疗保障局组织的牙冠竞价挂网在省政务服务和公共资源交易中心开标，有110家企业参与报价，其中107家企业获得拟入围资格，产品入围率为88%，产品入围均价为327元。最新目录来了!2023年医用设备配置许可，放宽条件了!利好一大波......
3月21日，国家卫健委印发《关于发布大型医用设备配置许可管理目录(2023年)的通知》。该许可目录最大的特点是放宽了许可的范围和门槛，积极落实“放管服”改革要求，对技术成熟、性能稳定、应用规范的设备，积极推动由甲类改为乙类或由乙类调出目录。与2018年版目录相比，管理品目由10个调整为6个，其中，由国家卫健委负责管理的甲类甲类由4个调减为2个，由省级卫健委负责配置管理的乙类由6个调减为4个。此外，降低了许可的门槛，甲类价格限额由3000万元调增为5000万元人民币，乙类由1000—3000万元调增为3000—5000万元人民币。官宣：河南DRG/DIP落地最新进展
截至2022年1月，全省各统筹地区已全部启动实际付费；2022年年底，全省已有3553家定点医疗机构纳入DRG/DIP付费管理，DRG/DIP付费改革医疗机构覆盖率达70%以上，统筹基金覆盖率达50%以上，顺利完成了2022年改革任务。其中，郑州、开封、鹤壁、焦作、濮阳、许昌、南阳、商丘、济源示范区等9个统筹地区已提前完成DRG/DIP支付方式改革三年行动计划要求的四个全覆盖任务。2021年和2022年在国家医保局开展的DRG/DIP支付方式改革交叉调研评估中，我省综合成绩连续两年获评优秀等次，位于全国前列。国家卫健委负责人就《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》答记者问
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》(以下简称《意见》)，明确了医疗卫生服务体系改革发展的目标、方向和举措。《意见》公开发布后，国家卫生健康委负责人回答了记者的提问。新冠药物再添一款，众生睿创1类新药「来瑞特韦片」获批上市
近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称：乐睿灵)上市。来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。重磅!国内首个新冠mRNA疫苗：石药集团SYS6006纳入紧急使用
3月22日，石药集团(1093.HK)公告， 经中华人民共和国国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，本集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。恒瑞医药：干眼症药物环孢素滴眼液，上市申请获NMPA受理
近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的SHR8028(环孢素滴眼液)的药品上市许可申请获国家药监局受理，申请上市的适应症为：治疗干眼的体征和症状。SHR8028滴眼液是恒瑞医药从德国Novaliq GmbH公司引进的CyclASol?(0.1%环孢素A制剂)，是一种抗炎和免疫调节剂。胡润民企可持续百强榜，13家医药企业入榜(附名单)，迈瑞、百济神州、药明康德......
胡润研究院发布《2022胡润中国民营企业可持续发展百强榜》，列出了100家最符合联合国17个可持续发展目标的中国民营企业。这里的“中国民营企业”是指总部在中国的非公有制企业。这是胡润研究院连续第二年发布该榜单。
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