【科普】尿毒症恶心呕吐、皮肤瘙痒怎么回事?具体是哪些毒素尿不出去了?
2017/6/16 医在指尖

很多人以为尿毒症是尿中有“毒”,真相是尿毒症的尿液相对较“干净”,因为很多毒素无法从尿中排出了。那么这些毒素蓄积到体内各脏器,组织间隙,血液中会导致人体有什么变化?常见的恶心呕吐、皮肤瘙痒、头疼等尿毒症症状都是哪些毒素沉积导致的?
一、小分子物质
(1)胍类:是蛋白质代谢的产物,主要包括:
①肌酐:肾排毒功能受影响后,肌酐在血中蓄积可引起红细胞寿命缩短、溶血、嗜睡、乏力等神经肌肉症状;
②甲基胍:由肌酐转化而来,与细胞膜磷脂结合,可引起各系统损害,还可抑制Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性促使肠道排钠、抑制钙吸收,引起低钠、低钙血症发生;
③胍基琥珀酸:由精氨酸转化而来,可抑制血小板第三因子活性、促进溶血。
(2)酚类:酚类化合物主要引起中枢神经系统抑制,还可引起抑制体内Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。
(3)尿酸:嘌呤代谢产物,主要引起痛风。
(4)尿素:蛋白质代谢的主要终末产物,其血浆浓度超过生理剂量时产生乏力、头痛、恶心、呕吐。
(5)胺类:肠道细菌代谢产物,包括:
①脂肪族胺:来源于肌酐和胆酸代谢产物,可引起肌阵挛、扑翼样阵颤及溶血作用;
②芳香族胺:苯丙氨酸的代谢产物,引起脑组织抑制;
③多胺:包括精胺、精咪、尸胺,来源于鸟氨酸和赖氨酸,可引起厌食、恶心、呕吐、蛋白尿,对促红细胞生成素、Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶有抑制作用。另外,多胺还能增加循环的通透性,是尿毒症性肺水肿、脑水肿、心包积液及顽故性“肾性腹水”的主要原因之一。
(6)马尿酸:由苯甲酸在肝脏代谢产生或肠道细菌直接分解而来。肾衰时血浆浓度升高,大于20mg/l时使骨髓红细胞明显受抑制。
(7)矿物质:除高磷血症、高钾血症之外,近来对高铝血症有新认识。肾衰患者如透析液中铝含量高或口服铝制剂则易导致铝中毒,可出现中毒性脑病、急性神经系统脑中毒、铝相关性骨病、小细胞性贫血等。
二、中分子物质
①血内储留过多的激素,如甲状旁腺激素水平增高可引起周围神经病变、左心室摄血分数减少、免疫功能降低、皮肤瘙痒、软组织坏死、钙化、骨质疏松、性功能障碍,均与PTH导致细胞内高钙有关;
②正常代谢时产生的中分子物质;
③细胞代谢紊乱时产生的多肽,后两者研究较少。
三、大分子物质
主要在肾脏降解的内分泌激素如胰高血糖素、胃泌素、胰岛素、生长激素、促肾上腺皮质激素等。
高胰岛素血症可引起红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性下降、抑制肾小管Na+-K+交换,与水钠储留有关,还可引起脂肪和肝细胞胰岛素受体信号转导途径异常,加重尿毒症糖代谢紊乱;2-微球蛋白:透析患者体内β2-MG增高,可引起淀粉样变关节病变、腕管综合征和各系统继发性淀粉样变。

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