IPF世界周丨他们没有远方，只有被网住的人生
2017/9/23 生命时报

    

    

     有这样一个不被熟知的群体，

     他们每呼吸一次，

     肺部就会发出类似

     撕开尼龙拉扣的声音。

     他们可以感受到新鲜的空气却

     无法自由呼吸，

     如同身处黑暗之中。

     他们没有远方，

     只有被网住的人生……

     9月16日到9月24日是 IPF世界周

     勃林格殷格翰邀你一起关注

     特发性肺纤维化 (IPF)

     为IPF患者送去希望!

    

     特发性肺纤维化(IPF)患者的肺部，不明原因地出现了纤维化疤痕，肺脏看起来就像蜂窝一样，缩小，变硬，导致呼吸困难。

     部分患者短时间内会出现病情恶化，甚至危及生命，在确诊后的2-3年内死亡。

    

     蜂窝状的肺部像一张网，不仅使IPF患者呼吸困难，也网住了患者的正常生活，使他们寸步难行，不能像正常人一样自由活动。

    

     由于缺氧，他们的日常活动变得力不从心，生活质量严重下降，生命进入倒计时，时时受到威胁。

    

     他们就连吹肥皂泡这样简单的吐气也不能完成。

    

    

     IPF是一种不常见的致命性肺部疾病，5年存活率不到30%，非常凶险。

    

     IPF在早期的症状并不明显，容易被误诊。当出现：

     刺激性干咳

     活动后气喘

     经常感冒、肺部感染

     皮肤发青(称为发绀)

     指甲形状发生变化(称为杵状指)

     食欲不佳、体重减轻

    

     出现以上症状的疑似患者不要惊慌，请应及时到专业医院的呼吸科就医，目前

     高分辨率CT检查是确诊IPF的必要手段，还需进行其他规范检查排除已知原因后方可诊断为IPF。

    

     早诊断，早治疗，能够帮助患者拥有多彩人生!

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