3·15 | 3企业10批次药品不合格遭立案调查
2017/3/15 医药经济报

    

     3月15日，CFDA官网发布《总局关于10批次药品不合格的通告(2017年第43号)》。通告称，经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。

     不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：

     吉林省正辉煌药业有限公司

     生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸(浓缩丸)，

     武汉五景药业有限公司

     生产的批号为15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸钠滴眼液，

     福安药业集团庆余堂制药有限公司

     生产的批号为150901、160201、160301、160401的注射用头孢地嗪钠。

     不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。

     10批次不合格药品名单

    

     对上述不合格药品，相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

     CFDA要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。

     ■来源/CFDA官网

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