这种“自带靶点”的化疗药，给予癌症患者治疗新希望丨临床招募
2023/3/30 19:00:25 卵巢癌关爱圈

    

     抗体偶联药物(ADC)，是一种前景很高的，新型的肿瘤治疗药物。一般由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物(我们常用的紫杉醇、卡铂、顺铂都是细胞毒药物)这3个部分通过“共价偶联”的手段组成[1]。

     从我们的角度来看，它可以算是靶向药和化疗药的合体，相当于给化疗药安上了一个“指南针”，把化疗药带到肿瘤细胞处，让化疗药针对性的杀伤肿瘤细胞，从而达到高效低毒的抗肿瘤治疗效果。

     今天要说的新药9MW2821，就是这样的药物。

     1、新药9MW2821

     一个ADC药物想要有效，首先要在癌细胞上找到一个“标记点”，9MW2821找到的标记点叫“脊髓灰质炎病毒样受体4，Nectin-4”。

     当然，这个标记点名字叫什么不重要，重要的是它在多种癌细胞的表面高度表达，并且在正常组织中表达不高，这样只要制备好能靶向这个标记点的单克隆抗体，再把这个单克隆抗体和细胞毒药物偶联起来，就变成能够精准杀伤癌细胞的新药了。

     在9MW2821中，这个单克隆抗体=“Nectin-4靶向人IgG1单克隆抗体enfortumab”，细胞毒药物=“细胞毒制剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E)”

    

     图片来源：摄图网

     如今，该药物已经处于临床阶段，正在招募晚期实体瘤患者参与，感兴趣的觅友，招募君也已经为你们安排上啦，一起往下看吧~。

     2、9MW2821的临床试验信息

     项目名称：

     评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究

     试验目的：

     评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。

     确定最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)。

     确定II期推荐剂量(RP2D)。

     Ⅱa期：初步评价9MW2821在选定瘤种的抗肿瘤疗效。

     部分入选标准：

     1、研究将入选病理学确诊的晚期实体瘤(肉瘤除外)，目前经标准治疗后疾病进展、不能耐受标准治疗、拒绝接受或没有标准治疗的受试者。

     2、I期研究受试者不强制提供肿瘤组织样本；IIa期受试者须提供存档肿瘤组织样本或进行新的肿瘤组织活检

     3、预计生存期不少于12周。

     4、根据RECIST1.1标准，筛选期至少存在一个可测量病灶。

     5、受试者器官功能如造血功能、肝肾功能需满足一定标准。

     报名方式：

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     招募君

    

     注意事项：

     报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。

     温馨提醒：本文基于疾病科普分享，不能代替医院就诊。意见仅供参考，具体治疗方式请遵医嘱。

     封面图片来源：稿定设计

     责任编辑：觅健科普君

     参考文献：

     [1]抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识[J].中国医院药学杂志,2023,43(01):1-10+60.DOI:10.13286/j.1001-5213.2023.01.01

    

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