上帝"泄密"，富人将因此统治这个世界
2018/11/26 21:00:00道君 道君说财
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“超级人类”一旦出现，没有改善基因的普通人将面临毁灭性的灾难。
这是霍金先生离世前的最后一条警告，他担心有钱人在未来有机会花钱变动子女的DNA，从而创造出有更好基因的“超级人类”。
“超级人类”相比普通人类将提高智力和寿命，甚至对疾病的抵抗力都会增强。
或许你也跟大多数人一样，认为这些是“百年”之后才值得深思的事情，但，有那么极少数人已经按耐不住了。
世界首个基因编辑婴儿
11月26日，据人民网消息，南方科技大学生物系副教授贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生。
报道称，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
听起来十分厉害，本君原以为这是可以复制克隆羊多利的科技壮举，但仔细了解后，发现这件事没那么简单。
首先，本次实验对象是一对双胞胎，而其中一个婴儿没有编辑成功。
其次，网上流传一份关于该项目的《深圳和美妇儿科医院医学伦理委员会审查申请书》申请书，该医院是一家“莆田系”名营医院，我就不多说了。
该医院对该事件最新回应称：消息不属实，医院没有接收过相关信息。
我个人认为这事件已经远远超出了技术问题的范畴，后果不可预测，即使技术是100%可靠，人类是否可以或应该编辑自己的生殖细胞和胚胎？
风靡一时的基因检测
这不禁让我想到了很火的"基因检测"，本君之前也出于好奇检测了一下，结果显示我有一部分西伯利亚/越南/高加索祖源唉……
花几百块钱，吐份口水寄给基因检测机构，他们就会检测并分析你的基因，再反馈一份长长长长长的报告回来，里面一般有祖源、疾病风险、遗传特质等方面的信息。
目前这种“大众级”的基因检测主要分成两大步骤：
第一步：是在实验室分析 DNA 中不同位点的表现型，形成一份原始数据，这份数据的容量从几个位点到几百万个位点不等。
第二步：是专业人士分析和解读这些原始数据，形成一份简单易懂的检测报告，也就是我们最终收到的那一份报告。
我收到自己的检测报告后，找到了致力于医学事业的好友，对于他的话我认为值得参考有，毕竟他为了医学研究至今单身……
在他看来，我们的这种基金检验报告的准确率并不高。
因为现在市面上的基因检测因为要控制成本，用的不是最强大的仪器和最强大的方法，所以原始数据可能不完全准确。
而且现在能正确解读数据的人才比较稀缺，人类对生物学的认知也有限，如果我们不能完全知道一个病是怎么产生和发展的，就不能通过基因检测，解读出完全准确的结果。
目前，某个基因位点如何影响到我们，是通过样本搜集和分析得出来的，现在样本数量比较少，亚洲人的更少，所以准确性比较低。
要注意的是，即使报告显示你在某个疾病上有比较高的发病率，也有可能这辈子都不发病，而有些疾病目前提前预防的方法不多，提前知道只会增加恐慌。
当保险遇上基因检测
不过大家不要因此听见基因检测就直摇头，前面提到的都是“消费级”基因检测，现在还有很多其他“医疗级”基因、“科研级”基因检测项目，已经开始发挥积极作用了~
比如，前段时间我看到有款乳腺癌疾病保险，它同时乳腺癌基因检测，根据检测结果，保险公司将提供额外服务。
如果检测出来你属于乳腺癌发病风险较高的基因类型，保险公司会在原先约定的赔付额度基础上，额外负担定期乳腺癌检查的费用。
本君认为这种做法是互惠互利的好事一桩，低疾病风险人群收益没有变化，而高风险人群则获得了额外的补偿(检查费用)。
同时，它对于保险公司也同样有利：乳腺癌和其他很多疾病，如果能较早发现，不仅治愈率会提高，治疗费用也会下降。
在这一点上保险公司和被保险人的利益是一致的。
通过为风险人群提供额外的检查费用，来鼓励这些人去检查，使疾病尽早被发现，进而用较少的治疗费用来控制。
这是保险公司期望看到的结果，也是我们所有人都应该养成的“忧防范于未然”。
我们终将进入“第三战场”
“基因检测预知风险”、“靶向药扫荡癌细胞”、“DNA编程逆转衰老”，上帝的密码防线已崩溃，我们只需耐心等待。
或许在数年之内，每个新生儿都会被绘制基因组图，每个成年人都通晓生命出路。
一个熟知基因奥秘的人工智能诞生，一如我们初识阿尔法狗那个冬夜。
上帝泄密之后，人类寿命得到飞跃式增长。
这是个亦喜亦忧的消息。
过往，我们对财富的追求，是人生第一战场，决定着物质享受；
我们对教育的追求，是人生第二战场，决定着家族传承。
那么，我们即将进入第三战场，时间战场，这也是终极战场，将决定生命的延续。
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