【头条】2015药品审评审批制度改革与药物创新国际化合作研讨会在京圆满收官
2015/9/25 药智网

    

     2015年是药品改革的关键年。7月22日、7月31日CFDA相继出台了117、140号文件，紧接着8月18日国务院又颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。药品审评审批制度的重大改革为促进医药产业结构调整和转型升级、提高中国药品制造竞争力提供了强劲动力，同时也意味着我国药物创新国际化合作迈向新的时期。

     重大利好政策之下，如何把握时机努力创新让中国医药走出国门成为医药界同仁们的共识。9月25日，一群来自全国各地的专家、制药企业、研发机构等齐聚北京，共赴“2015药品审评审批制度改革与药物创新国际化合作研讨会”，为我国新药创制、中国医药走出国门，并力争在国际市场中抢占制高点出谋划策。

    

    研讨会现场高朋满座

     研讨会上，特邀专家们分别就推动药物创新国际化、解析新药审评审批制度、新政下制药企业国际化合作、研发机构创新与国际化合作等提供案例及分享经验，给在场的药企、研发机构等在如何抓住机遇、促进药物创新国际化合作等方面上了生动的一课。国家卫生与计划生育委员会、医药卫生科技发展研究中心主任李青更现场号召，“让我们携手共进，抓住我国加快药物创新、转型发展的历史机遇，力争在全球科技创新浪潮中赢得主动权，使更多的中国药走向国际，提高‘中国制造’的影响力，实现共创共赢。”

    

     专家与参会代表现场互动，共同探讨药物创新国际化合作

     利用本次大会契机，中国医药科技成果转化中心分别与英国国家医学研究院科技部、中国国际技术转移中心签署共建“中国医药国际技术转移中心”战略合作协议，通过彼此间“强强联合”，加强国内与国际间的技术合作，促进我国医药项目国际合作再上新台阶。对此，北京技术交易促进中心、中国国际技术转移中心主任黄平兴奋地表示，我们中心希望这一平台的构建为积极推动中国药物创新国际化合作和技术转移转化发挥重要作用，并期待展开长期的深度合作。

    

    中国医药科技成果转化中心分别与英国国家医学研究院科技部、中国国际技术转移中心签订战略合作协议

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