【聚焦】8批次药品不合格，13药企被责令整改
2016/11/22 药智网

    

    

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     今日(11月22日)，安徽省、宁夏市食品药品监督管理局分别发布公告，8批次药品被检不合格，13家药企在飞行检查中发现存在各种问题，被责令整改，并收回其中三家企业的GSP证书，详情如下：

     安徽

     为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据安徽省药品抽验计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认，共8个品种8批次药品不符合标准规定,其中，药品制剂7批次，中药饮片1批次，不符合规定项目包括【性状】、【检查】项下粒度、水分、装量差异、可见异物，详细见附件。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，各级药品监督管理部门正在依法进行查处。

    

     宁夏

     11月22日，宁夏食品药品监督管理局发布《宁夏药品流通监督检查信息表(银川市)11.26》公告，共13家药企在检查中存在不同的问题，被责令整改，并收回宁夏普达医药有限公司、宁夏美信医药有限责任公司、宁夏普仁康医药有限公司等3家公司的GSP证书。详情如下：

    

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