【会议】关于举办药品注册专员实战技能专题培训班”通知
2017/3/1 药智网

    

    

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     各有关单位：

     药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。

     为帮助我国药品注册专员深入学习药品注册最新政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率,中国医药教育协会培训部定于2017年3月8-10日在北京市举办“药品注册专员实战技能专题培训班”。欢迎有关工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

     一、培训对象：制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

     二、培训时间和地点:

     报到时间：2017年3月8日

     培训时间：2017年3月9日—3月10日

     报到地点：北京市

     三、培训费用:

     培训学员须交培训费2600元(含资料、专家报告、场租、午餐)。统一安排住宿，费用自理。

     四、报名方式:

     培训学员请将《报名表》通过电子邮件方式报名。我们收到报名表后，于培训班举办前七天将报到通知发给培训学员。

     五、联系方式:

     联系人：莫女士

     手机：186-8088-2943

     QQ：2382802890

     报名邮箱：2382802890@qq.com

     联系人：马女士

     手机：185-2338-0314

     QQ：2947917754

     报名邮箱：2947917754@qq.com

     中国医药教育协会培训部

     2017年2月8日

    

     日程安排与报名表详见附件

     附件一 : 日程安排 (根据报名学员情况及需求可能略作调整)

     附件二：报名表

     备注：由于微信内容暂不支持超链接跳转至外部链接，附件下载请点击左下角“阅读原文”。

     新闻来源：中国医药教育协会培训部

     商务合作：186 8088 2943

     商务合作：185 2338 0314

    

    

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