【峰会人物】李英骥：如何在早期识别化合物的心脏毒性，降低新药研发风险
2017/8/4 药智网
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吉林大学理学博士、德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)心血管医学博士、北京爱思益普生物科技股份有限公司总经理、“海聚工程”北京市特聘专家……这些头衔组合起来便是李英骥的专属标签。在这些标签的背后，是一个默默钻研，多年来一直专注心血管电生理及药理学研究的科学研究者。李博士潜心于心血管系统药理学、心脏安全药理学以及离子通道药物筛选等研究工作，对心脏QT间期延长相关的药物心脏安全性评价具有丰富的实践经验。
9月8日-10日，由药智网、中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆隆重启幕，我们很荣幸邀请到了李博士，给大家带来一场有关“小分子抗肿瘤药全面临床前心脏安全性评价”的知识与技术分享盛宴。
峰会人物
李英骥
理学博士、医学博士
“海聚工程”北京市特聘专家
北京爱思益普生物科技股份有限公司总经理
演讲题目：《小分子抗肿瘤药的全面临床前心脏安全性评价策略》
报告大纲：
1、如何早期识别化合物的心脏毒性降低新药研发风险
2、如何在新药研发早期发现心脏毒性并作出相应的决策
3、FDA即将推出的新指导原则(CiPA)给心脏安全性评价带来的变革预测
4、如何应用新技术准确评价新药的心脏安全性
李英骥1994年在白求恩医科大学临床医学专业毕业后，成为中国医科大学心内科医生并获得内科学硕士学位。2000年进入吉林大学基础医学院并获得理学博士学业，2003年李英骥留学于德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)心血管医学研究所，并以全优获取了医学博士学位。2010年6月，李英骥从奥地利回国创业，创办了北京爱思益普生物科技有限责任公司，是国内首家致力于离子通道相关药物合同研发企业，也是国内离子通道药物研究的先行者。
李博士是心脏离子通道研究专家，主要从事心脏安全药理学、抗心律失常药物筛选及作用机理研究，在离子通道相关的药物筛选方面有自己独到的见解，擅长NaV, CaV, BKCa, KCNQ, TRPV, TRPC, GABA等多种离子通道药物筛选方法建立。同时在肺动脉高压离子通道机制研究和中药及天然化学产物的药物筛选方面也有建树。
药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A、S7B提出安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常、冠状动脉综合症、心力衰竭、高血压等，因此如何早期识别化合物的心脏毒性对于避免新药研发的风险极其重要。9月8日-10日，《2017中国医药创新高峰论坛?暨医药企业研发实力百强榜单发布》，我们与李英骥博士相约重庆，敬请期待!
李英骥博士发表的部分文章推荐：
1.Li Y, Connolly M, Nagaraj C PARβ/δ, the Acute Signaling Factor in Prostacyclin-Induced Pulmonary Vasodilation. Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Mar;46(3):372-9.
2.Tang, B; Li, Y; Nagaraj, C Endothelin-1 Inhibits Background Two-Pore Domain Channel TASK-1 in Primary Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009.
3.Olschewski, A; Li, Y; Tang, B Impact of TASK-1 in human pulmonary artery smooth muscle cells. CIRC RES. 2006; 98(8): 1072-1080.
4.Olschewski, A; Schnoebel-Ehehalt, R; Li, Y; Tang, B; Br?u, ME; Wolff, M Mexiletine and lidocaine suppress excitability of dorsal horn neurons. Anesthesia & Analgesia.
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