毕井泉“被辞职”，为什么我们如此担忧？
2018/8/18 22:54:41 医学界

    

     十九届中央委员中，毕井泉是首个被处理的。

     作者 | 周亚夫

     来源 | 医学界智库

     长春疫苗事件爆发后，引发了一系列效应，其中最有戏剧性的是：过去3年来，强力推动药监系统变革的毕井泉，竟然因为他强力推动的“飞检”制度，一朝折戟沉沙，被“引咎辞职”。

     消息周四披露后，笔者的朋友圈立即叹声一片——有认为是劣币驱逐良币的，有为毕局叫不平的，叫好者则寥寥无几。市场对此反应如何？周4晚上消息爆出，周五A股、港股医药板块大跌——再没有比这更强烈的信号了，资本市场用真金白银在为毕井泉过去几年中的工作点赞；同时更是表达了对未来中国医药监管改革能否继续下去的担忧。

    

     网友对毕井泉去职相当“惋惜”

     回顾2015年初到2018年初这3年，毕井泉局长在国建食药总局干了很多重要的、急需要做的工作：通过重整药品审批流程严格新药审批、加入ICH和药品研发国际规范接轨、扩大审批团队加速新药审批、推行仿制药一致性评价改善药品质量、以飞检等手段加强生产质量监管……毕井泉以一己之热情，让这个长期以来低效腐败著称的部门开始履行职责，同时也在短期内让这个沉疴重重的部门焕然一新。

     毕井泉局长药监改革的成绩，在资本市场上也能够反应出来。在他的领导之下，由于创新药加速审批、安全无效药黯淡无光，药品质量终于成了企业关心的重点，之前只知道营销不知道研发、不重视质量的民族药企也开始重金投入研发——中国的民族制药企业出现了数家千亿市值的公司，正是由于社会各界对中国医药行业有望接轨世界、实现产业升级的预期。

     但是“病来如山倒、病去如抽丝”，问题仍然很多，公众和行业也都知道：此前药监局审批的大量安全无效药仍在浪费大量的医保费用、像鸿茅药酒这样的所谓“药品”仍然存在、中国药品质量的提升才刚刚开始、中国的新药审批仍然还有很多问题、即使有毕姥爷这样的强力领导可也解决不了疫苗质控这点常规问题……

     沉疴重重、问题丛生，在当前的体制下，毕井泉真的会变戏法吗？“行百里者半九十”，中国的药品监管改革已经到了不得不大刀阔斧的时候，而在改革刚到中场的时候，改革者“黯然下课”——正如“医学界”昨日头条评论，其引咎辞职，绝对事出有因，虽然情感上难以接受，但理智上，却无法不表赞同。

     但是我们为什么如此惋惜、如此担忧、如此愤懑？那是因为人们因为他的去职，对中国药品监管改革的前途，产生了深深的怀疑——今天，改革者挂冠而去，谁能为尚未完成的药监改革续命，谁能推动已经停滞的药监改革继续前进，谁能再为中国的制药业带来信心和希望？

     相信中央早有考虑，必不会让人心变冷，必不会让行业重回腐败丛生、创新无力、品质无保的问题重重的混乱时代。也许，当“毕姥爷”倒在自己制定的药监制度之下、用自己的官位为药监工作的严肃性最后背书之时，这未尝不是这位改革干将对中国医药行业进步所作出的最悲壮贡献。

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