好消息！晚期膀胱癌患者可免费检测PD-L1
2017/11/29 医学界肿瘤频道

     膀胱癌患者注意了，这里有一个免费检测PD-L1的好机会!

     来源丨医学界肿瘤频道

     2017年11月25日，由中国膀胱癌联盟、中国抗癌协会联合主办、阿斯利康中国和拓普基因支持的中国膀胱癌PD-L1千人免费检测项目在广州启动。作为晚期膀胱癌患者关爱项目，PD-L1千人免费检测项目将由全国约50家医院的泌尿外科、肿瘤科、病理科医师，为前1000名患者申请免费检测。PD-L1检测结果可为晚期膀胱癌患者用药选择提供参考，也是肿瘤免疫治疗预后的重要预测指标。

    

    中国膀胱癌PD-L1千人免费检测项目启动现场

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     晚期膀胱癌预后差，5年生存率不足5%

     根据癌症登记中心报告，中国膀胱癌新发率和死亡率在所有泌尿肿瘤中排名第一，值得社会大众关注。有大约10%的膀胱癌患者在诊断时就已经是晚期，通常预后较差。晚期膀胱癌患者的生存期只有1-2年，5年生存率不足5%。

     局部晚期/转移膀胱癌患者的标准一线用药为包括甲氨蝶呤、长春碱、阿霉素和顺铂的联合化疗(MVAC)，以及吉西他滨加顺铂/卡铂的双联疗法(GC)。然而基于铂类药物的治疗响应时间较长，且毒副作用显著，有相当一部分患者不能耐受铂类药物化疗。

     在过去的近30年里，针对膀胱癌的诊疗均没有实现重大突破，尚存在着远未被满足的巨大临床需求，因此医生和患者都急需更为有效的治疗方式。

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     PD-L1为何方神圣？

     PD-L1(Programmed death-ligand 1)又称程序性死亡配体1，是能够抑制免疫系统发挥作用的肿瘤组织特异性蛋白。

     正常情况下，免疫系统与外源性或内源性危险信号相关的外来抗原反应，从而触发抗原特异性CD8 + T细胞和/或CD4 +辅助细胞增殖。而PD-L1与PD-1等配体结合后，能够传递抑制信号，减少T细胞增殖，诱导细胞凋亡，相当于踩住了免疫系统的“刹车”。PD-L1单克隆抗体能够选择性地与PD-L1结合，通过抑制PD-L1与受体PD-1及B7.1的反应，激发并强化抗肿瘤免疫。

     PD-L1单抗被誉为近三十年来晚期膀胱癌治疗的突破，其应答有效率约15%-30%，副作用小，持续应答时间长，已经在美国获批用于晩期膀胱癌的二线治疗。PD-L1单抗能否在一线治疗阶段取得成功还有待更多临床数据支持。目前我国PD-L1单抗已进入注册临床试验阶段，中国香港跨国药厂的PD-1/PD-L1单抗大部分已经上市。

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     PD-L1检测可预测疗效，

     打造标准化检测平台至关重要

     研究显示，PD-L1表达和药物治疗具有相关性，PD-L1高表达患者通常对PD-1/PD-L1单抗的客观有效率较高；目前有多个Ⅲ期临床试验正在进行，进一步确定PD-L1表达和药物关联性。

     目前我国PD-L1检测知晓度低、尚未统一化，每个PD-1/PD-L1单抗都有特定的监测及其平台、检测抗体、检测标准。此外，PD-L1检测解读会有主观性导致的误差，所以需要规范化的判读标准，因此打造标准化的检测平台非常重要。

     本次中国膀胱癌PD-L1千人免费检测项目旨在为我国膀胱癌患者打造标准化的PD-L1检测平台，进一步推动我国膀胱癌免疫治疗的精准化、规范化发展。

     PD-L1千人免费检测项目全面启动

    

     此次针对晚期膀胱癌患者的免费PD-L1检测项目，由中国膀胱癌联盟、中国抗癌协会联合主办、阿斯利康中国和拓普基因支持，前1000名符合要求的患者提交申请后可获得检测机会。

    

     黄健教授

     中国膀胱癌联盟主席、中华医学会泌尿外科分会候任主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院黄健教授表示：

     “近几年的研究可以看到肿瘤免疫治疗取得了不错的成效，PD-L1检测结果有助于指导晚期膀胱癌患者的用药选择，预测肿瘤免疫治疗的疗效，帮助他们获得更加精准的治疗方案，这对于晚期膀胱癌患者个体化治疗发挥重要的意义和临床价值。也为未来中国开展膀胱癌肿瘤免疫治疗奠定基础。”

     如需了解更多关于PD-L1免费检测项目信息请咨询您的医师或者拨打咨询热线：4006-268-862

    

    

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