2023ESMO | LBA中国强音，入选研究数量再创新高!
2024/4/1 消化界
2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月20-24日在西班牙马德里隆重召开，大会传播肿瘤领域前沿数据，为肿瘤领域专家学者提供高质量的学术交流平台。今年6项中国研究入选重磅摘要LBA(Late-breaking Abstract)，无不彰显中国科研水平已逐步比肩国际。小编特将中国专家消化领域领衔的LBA整理如下，以飨读者。
摘要号：LBA25
Neoadjuvant short-course radiotherapy followed by camrelizumab plus chemotherapy versus long-course chemoradiotherapy followed by chemotherapy in locally advanced rectal cancer:a randomized phase III trial(UNION)
一项III期随机临床试验(UNION)：对比局部晚期直肠癌新辅助短程放疗后卡瑞利珠单抗联合化疗和长程放化疗后化疗
摘要概述：基于临床前试验和II期试验结果，III期UNION试验比较了短程放疗(SCRT)联合免疫化疗和长程放化疗(LCRT)联合化疗在局部晚期直肠癌(LARC)围手术期治疗中的疗效和安全性。对于T3-4或N+直肠癌患者，根据临床T分期(≤T3vsT4)和N分期(N0vsN+)进行患者分层，分别接受SCRT+卡瑞利珠单抗+CAPOX(A组)或LCRT+ CAPOX(B组)。A组患者病理完全缓解(pCR)率(39.8%)显著高于B组(15.3%)，与LCRT+CAPOX治疗相比，接受SCRT+卡瑞利珠单抗+CAPOX的患者显示出更高的pCR率和可接受的耐受性。
摘要号：LBA26
Neoadjuvant Chemotherapy with CAPOX versus Chemoradiation for Locally Advanced Rectal Cancer with Uninvolved Mesorectal Fascia(CONVERT):Final Results of a Phase III Trial
对比CAPOX新辅助化疗和放化疗治疗未累及直肠系膜筋膜的局部进展期直肠癌一项III期CONVERT试验的最终结果
摘要概述：新辅助放化疗(nCRT)是局部晚期直肠癌(LARC)治疗的重要组成部分。CONVERT试验对比了CAPOX化疗(nCT组)与卡培他滨nCRT(nCRT组)在未累及直肠系膜筋膜的LARC中的非劣效性，中位随访48个月后发现nCRT组和nCT组的3年区域无复发生存期(LRRFS)分别为97.4%和96.3%。尽管nCT的非劣效性尚未得到证实，但与nCRT相比，nCT提供了相当的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)，同时减轻了患者毒性负担，这表示LARC的治疗模式正在发生改变。
摘要号：LBA33
A first-in-human phase 1 study of a novel KRAS G12D inhibitor HRS-4642 in patients with advanced solid tumors harboring KRAS G12D mutation
一种新型KRAS G12D抑制剂HRS-4642在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的首次人体I期试验
摘要概述：KRAS G12D突变是RAS突变型癌症中最常见的亚型之一，本研究首次报道了高选择性KRAS G12D抑制剂HRS-4642在晚期KRAS G12D突变实体瘤患者中进行的第一项人体I期试验剂量递增部分的初步结果。接受15、50、100、200和300mg/w剂量HRS-4642治疗的患者中，9例(50.0%)患者发生≥3级不良事件(AE)，6例(33.3%)患者发生≥3级治疗相关不良事件(TRAE)，未出现TRAE所致的死亡。1例接受200mg HRS-4642治疗的NSCLC患者达到部分缓解(PR)，11例(61.1%)患者病情稳定，6例(33.3%)患者靶灶缩小。HRS-4642在KRAS G12D突变的晚期实体肿瘤中显示出可耐受的安全性和初步的抗肿瘤活性，剂量扩展试验正在进行中。
摘要号：LBA78
Overall Survival of Perioperative or Postoperative Adjuvant Oxaliplatin with S-1 versus Adjuvant Oxaliplatin with Capecitabine in Locally Advanced Gastric or Gastro-Oesophageal Junction Adenocarcinoma Undergoing D2 Gastrectomy:An Updated Analysis of RESOLVE Trial
RESOLVE试验的最新生存分析：D2胃切除术治疗的局部进展期胃癌或胃食管结合部腺癌接受围手术期或术后辅助奥沙利铂联合S-1方案和辅助奥沙利铂联合卡培他滨的总生存率比较
摘要概述：RESOLVE试验先前的结果显示，与辅助CapOx方案相比，接受D2胃切除术的胃或胃食管结合部 (G/GEJ)腺癌患者围手术期接受SOX的DFS获益。最新的5年OS分析结果显示，围手术期SOX较辅助CapOx更能改善患者5年OS率(60.0%vs52.1%)和5年DFS率(53.2%vs45.8%)，未观察到其他AE，围手术期SOX治疗优化了局晚期胃癌治疗模式。
摘要号：LBA79
GEMSTONE-303:prespecified progression-free survival(PFS) and overall survival(OS) final analyses of a phase 3 study of sugemalimab plus chemotherapy vs placebo plus chemotherapy in treatment-na?ve advanced gastric or gastroesophageal junction(G/GEJ) adenocarcinoma
III期GEMSTONE-303试验预设PFS和OS最终分析：舒格利单抗联合化疗vs安慰剂联合化疗治疗初治晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)
摘要概述：III期GEMSTONE-303试验是首项关于PD-L1抑制剂治疗G/GEJ且达到PFS和OS的双重主要终点的临床试验，舒格利单抗联合化疗组和的安慰剂联合化疗组的ORR分别为68.6%和52.7%，所有亚组均观察到OS获益，未观察到新的安全性信号。因此这一结果支持将舒格利单抗联合化疗作为PD-L1≥5%的晚期G/GEJ患者新的一线治疗选择。
摘要号：LBA80
Tislelizumab(TIS) Plus Chemotherapy(Chemo) vs Placebo(PBO) Plus Chemo as First-Line(1L) Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma(GC/GEJC):Final Analysis Results of the RATIONALE-305 Study
RATIONALE-305试验的最终分析结果：替雷利珠单抗联合化疗vs安慰剂联合化疗作为晚期G/GEJ的一线治疗
摘要概述：III期RATIONALE-305试验的中期分析结果提示替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期G/GEJ时存在显著OS益处，本次最终分析结果中接受替雷利珠单抗联合化疗的患者较接受安慰剂治疗的患者OS得到改善(15.0个月vs12.9个月)，且耐受性良好，这些数据支持替雷利珠单抗联合化疗作为晚期G/GEJ患者的潜在一线治疗选择。
*内容参考：ESMO官网
改编自：聚焦CA
参考文献
Vermeire S, Danese S, Zhou W, et al. Efficacy and safety of upadacitinib maintenance therapy for moderately to severely active ulcerative colitis in patients responding to 8 week induction therapy (U-ACHIEVE Maintenance): overall results from the randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 3 maintenance study [published correction appears in Lancet Gastroenterol Hepatol. 2023 Nov;8(11):e8]. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2023;8(11):976-989. doi:10.1016/S2468-1253(23)00208-X
源网页 http://weixin.100md.com
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