聚焦丨四川省健苗工程——新生儿多种遗传代谢病检测及救助项目启动
2016/10/22 21:34:47 妇幼健康服务
在国家卫生计生委妇幼司指导下
四川省卫生计生委与中国出生缺陷干预救助基金会共同实施的四川省健苗工程——新生儿多种遗传代谢病检测及救助项目10月19日在成都启动
国家卫生计生委妇幼司出生缺陷防治处处长沈海屏，省卫生计生委副主任欧力生、中国出生缺陷干预救助基金会副秘书长郭渝成出席会议。
背景介绍
中国出生缺陷干预救助基金会是我国出生缺陷防治领域唯一的全国性公募基金会，目前开展了包括新生儿48项遗传代谢病检测项目和患儿救助项目等多项出生缺陷防治相关项目。
近年来，中国出生缺陷干预救助基金会陆续在海南、山西、山东、福建、甘肃等省实施“出生缺陷防治——百千万亿工程”，此次与四川省卫生计生委共同实施的“健苗工程——新生儿多种遗传代谢病检测及救助”是其后的又一个项目。
启动会上，欧力生指出，中国出生缺陷干预救助基金会与四川省卫生计生委共同实施新生儿遗传代谢性出生缺陷干预救助项目，是一项惠民利民工程，也将进一步丰富妇幼重大公共卫生服务内涵。
通过这一“健苗工程”项目，将对保障母婴健康，提高出生人口素质发挥重要作用。
对此，欧力生要求——
1发挥人才优势
参与项目实施的市、县卫生计生部门要充分利用中国出生缺陷干预救助基金会搭建的平台，发挥国家和省级人才优势，组织项目参与人员精诚协作，把这件关系到国家民族兴盛和千家万户幸福的实事办好。
2做到应筛尽筛
在项目实施过程中，要严格执行筛查技术标准，为全省实施出生缺陷三级干预总结出可推广、可复制的经验和做法；规范做好阳性患儿的复诊、确诊和康复治疗，确保项目救助对象精准、服务精准，做到应筛尽筛，该救助者及时予以救助。
中国出生缺陷干预救助基金会理事兼副秘书长郭渝成表示——
希望四川省作为国家卫生计生委出生缺陷干预救助试点项目的首批项目试点省份，能够开好头，将出生缺陷救助工作做好做实，通过救助出生缺陷患病儿童，改善患儿家庭生活水平，提高人口素质。
中国出生缺陷干预救助基金会向四川捐赠了1000万元资金，用于开展新生儿多种遗传代谢性疾病检测和出生缺陷患儿的治疗及随访等救助。
现场播放了《亲爱的小孩》《如果一切可以重来》预防出生缺陷公益短片。
随后，国家卫生计生委妇幼司出生缺陷防治处处长沈海屏作了题为《我国出生缺陷防治工作的新进展》的讲座。
链接我省出生缺陷预防工作取得实效
●一级预防政府买单。2014年起实现全省免费自愿婚检，2015年婚检率达到67.29%；免费孕前优生健康检查项目实现城乡全覆盖。
●二级预防量效齐增。截止目前，我省在四川大学华西第二医院、省妇幼保健院建立省产前诊断中心的基础上，设立了5个产前诊断分中心，13个产前诊断机构和38个产前筛查机构，全省产前筛查覆盖率升至56.26%，仅2015年就避免了553例唐氏综合征等严重缺陷儿的出生，为政府、社会和家庭减负约5.5亿元。
●三级预防普遍开展。从2001年我省启动新生儿疾病筛查工作以来，15年来全省新生儿CH和PKU筛查了561.5万人次；2015年全省新生儿CH和PKU筛查61.48万人次，筛查率达到93.82%，高于全国91.45%的平均水平；加快建立健全新生儿听力筛查服务网络，2015年共计筛查40.26万人次，筛查率提高到61.44%。
●其他措施稳步跟进。地中海贫血防控试点项目、出生缺陷救助试点项目推进顺利，效果初显。
●监测指标总体向好。自2001年我省建立以医院为基础的出生缺陷监测系统以来，全省共监测围产儿136.08万例，围产儿出生缺陷发生率由2001年的65.39/万升2009年的182.97/万后，又降至2015年的162.57/万，全省出生缺陷发生率持续升高态势正得到初步遏制。
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