28 亿重磅品种！「恩曲他滨替诺福韦片」第二家获批
2020/10/29 18:01:00 中睿医药评论

     10 月 29 日，NMPA 发布批件，安徽贝克 4 类仿制药「恩曲他滨替诺福韦片」获 NMPA 批准，成为国内第二家，同时视同通过一致性评价。

    

    

    

    来自：NMPA 官网

     替诺福韦恩曲他滨包含两种活性成分：Emtricitabine 和 Tenofovir disoproxil。这两种活性成分都是抗逆转录病毒药物，用于治疗 HIV 感染。Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂，Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

     该药由吉利德研发，最早在 2004 年 8 月获 FDA 批准上市(商品名：Truvada )，联合其他抗逆转录病毒药物治疗 HIV-1 感染，2012 年被 FDA 批准用于预防性传播导致的成人获得性 HIV-1 感染；它是首个被批准用于预防性的 HIV 药物，即所谓的 HIV 暴露前预防性治疗 (PrEP) 药物。

     2012 年 12 月，Truvada 国内获批进口(商品名：舒发泰)，适应症为与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和 12 岁(含)以上儿童的HIV-1感染。2017 年该品种进入国家医保目录，目前，原研药最新中标价为 1905 元。6 月 6 日，正大天晴斩获该品种首仿，Insight 中标数据库显示，其最新中标价为 1180 元。

     该品种是吉利德的重磅药物之一，2019 年吉利德财报显示，Truvada 全球销售额 28 亿美元，同比下降 6%。

     Insight 数据库显示，目前该品种首仿属于正大天晴；除安徽贝克以外，另有 2 家企业已递交仿制药上市申请，分别齐鲁和海思科。

    

     来源：Insight 数据库，内容供读者参考学习!

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