【公开课预告】魔法子弹：ADC药物的研发历史、进展及挑战
2022/8/31 9:58:08 生物密探
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近些年来，肿瘤研究者们已不再仅仅局限于传统的组织学标准，而更多的是寄希望于免疫标志物，即“靶点”来判断如何治疗患者。而随着许多表面靶点在不同癌症组织学中的表达被研究者们逐步深入地认识，由linker、payload、单克隆抗体 (mAb) 组成的抗体-药物偶联物 (ADC)，将单克隆抗体的特异性与化疗的细胞毒性相结合，大大提高了给药特异性。
其机制为抗体与肿瘤细胞膜上的特异性抗原结合，诱发胞吞作用，使抗体连同其上连接的细胞毒小分子进入细胞，随后经过溶酶体降解，小分子药物释放进入细胞并通过DNA插入或抑制微管合成等方式诱导细胞凋亡。
图片来源：参考文献[1]
自第一个 ADC 药物Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin)于2000年获得FDA批准以来，截至2021 年 12 月，全球共有 14 款 ADC 药物获批用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤，此外，目前还有100多个ADC药物候选者处于临床试验的不同阶段。
然而，尽管目前ADC药物已发展至第三代，其药代动力学的复杂性、肿瘤靶向和有效载荷释放不足以及耐药性等问题仍然是阻挠ADC药物进一步发展的阻碍。
本次“钰沐菡”公开课，有幸邀请到东曜药业的ADC研发负责人黄鹏博士，他将以对几个典型的已上市ADC药物的研发案例为起点，向我们系统地讲解ADC药物的研发历史、进展及当前面临的挑战。
黄鹏 博士
黄鹏，东曜药业ADC研发负责人。博士毕业于浙江大学，并在中科院上海药物所进行博士后研究。加入东曜药业后，作为项目负责人主导多个生物药项目的研发。黄鹏博士入选上海市青年科技英才“扬帆计划”、江苏省双创计划等，曾主持及参与了20余项国家、省部级科研项目。
参与方式
日期：2022年9月4日
时间：北京时间20:00
直播平台：ZOOM
会议 ID: 810 7072 0945
会议链接:
https://us02web.zoom.us/j/81070720945
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