【公开课预告】基因核酸药物新时代
2022/9/30 14:41:48 生物密探
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基因药物是当今药物开发领域中最引人注目的前沿之一，不仅是继化疗、放疗、手术治疗之后的一类全新的生物治疗方法，更是有望引领继小分子药物、抗体药物之后的现代新药第三次浪潮。
基因药物主要包括遗传病治疗病毒、溶瘤病毒、基因编辑药物、mRNA药物、小核酸药物等多个种类。其可以通过替代?补偿?阻断?修正特定基因等方式治疗疾病，目前正以势不可挡之势在治疗遗传病、癌症、糖尿病，以及预防传染病等多方面取得突破性进展。
其中，小核酸药物又称RNAi(RNA interference)技术药物，具有候选靶点丰富、研发周期短、药效持久、临床开发成功率高等多种优势，且具备针对“不可靶向”、“不可成药”疾病开发出治疗药物的巨大潜力。
随着ASO技术和RNAi技术先后于二十世纪70年代和90年代出现，小核酸药物获得了制药工业界广泛的关注。但由于长久以来小核酸技术领域的技术瓶颈迟迟没有获得突破，小核酸药物本身的特性以及商业化进程中的种种问题导致该领域一直处于一段螺旋发展的时期。
但随着2018年FDA批准首个基于RNAi原理的siRNA药物这一破晓的出现，经过几十年积淀的小核酸药物产业化的序幕正在缓缓拉开。
本周末的公开课，我们有幸邀请到毕业于苏黎世联邦理工学院的张坤博士，他将从核酸类药物概况简介、小核酸药物的解析等科学部分开始讲解，并逐步拆分讲解核酸类药物的市场现状与未来展望，分析目前竞争格局与各个公司市场份额，带你拨开云雾，了解核酸类药物的既往与开来。
张坤 博士
张坤，博士，毕业于世界排名前十的苏黎世联邦理工学院，在国际知名Top期刊发表数篇论文。上海市领军人才(青年人才)计划获得者。曾任上海兆维科技特级研究员，江苏申基生物基因核酸药物部门研发总监，负责搭建整个研发平台，半年时间将mRNA原料业务做到国内市场第一梯队。擅长二氧化硅材料、树脂材料，有机合成、寡核苷酸合成, 糖化学合成，设计新型寡核苷酸载体，打破国外垄断市场。
参与方式
日期：2022年10月2日
时间：北京时间20:00
直播平台：ZOOM
会议 ID: 893 4575 0608
会议链接:
https://us02web.zoom.us/j/89345750608
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